Glutathion gereduceerd Cas: 70-18-8 98-101% Helder en kleurloos
| Catalogus nummer | XD90284 |
| productnaam | Glutathion verlaagd |
| CAS | 70-18-8 |
| Moleculaire formule | C10H17N3O6S |
| Molecuulgewicht | 307.32 |
| Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tarievencode | 29309098 |
Productspecificatie
| Test | 98% - 101% |
| Verschijning | Wit kristallijn poeder |
| Cijfer | EP 7.0 |
| Onzuiverheid A | <0,5% |
| Onzuiverheid B | <0,5% |
| Zware metalen | <10ppm |
| Bacterieel endotoxine | <0,10EU/mg |
| Onzuiverheid C | <1,5% |
| Onzuiverheid D | <1,0% |
| Verlies bij drogen | <0,5% |
| Oplosbaarheid | Vrij oplosbaar in water, slecht oplosbaar in ethanol en methyleenchloride |
| Ijzer | <10ppm |
| Chloriden | <200ppm |
| Uiterlijk van oplossing | Helder en kleurloos |
| Specifieke optische rotatie | -15,5 tot -17,5 |
| Totale onzuiverheden | <2,5% |
| Ammonium | <200ppm |
| As met zwavel | <0,1% |
| Sulfaten | <300ppm |
| Onzuiverheid E | <0,5% |
Post-translationele eiwitmodificaties, zoals tyrosinefosforylering, reguleren eiwit-eiwitinteracties (PPI's) die cruciaal zijn voor signaalverwerking en cellulaire fenotypes.We hebben een gevestigd gist twee-hybride systeem uitgebreid met menselijke eiwitkinasen voor de analyse van fosfo-tyrosine (pY)-afhankelijke PPI's in een directe experimentele, grootschalige aanpak.We identificeerden 292 voornamelijk nieuwe pY-afhankelijke PPI's die een hoge specificiteit vertoonden met betrekking tot kinasen en interagerende eiwitten en valideerden een grote fractie in co-immunoprecipitatie-experimenten van zoogdiercellen.Ongeveer een zesde van de interacties wordt gemedieerd door bekende lineaire sequentiebindingsmotieven, terwijl de meerderheid van pY-PPI's wordt gemedieerd door andere lineaire epitopen of wordt beheerst door alternatieve herkenningsmodi.Netwerkanalyse onthulde dat pY-gemedieerde herkenningsgebeurtenissen verband houden met een sterk verbonden eiwitmodule die zich toelegt op signalering en celgroeiroutes die verband houden met kanker.Met behulp van bindingstesten, eiwitcomplementatie en fenotypische uitlezingen om de pY-afhankelijke interacties van TSPAN2 (tetraspanine 2) en GRB2 of PIK3R3 (p55γ) te karakteriseren, leveren we op voorbeeldige wijze bewijs dat de twee pY-afhankelijke PPI's cellulaire kankerfenotypes dicteren.
