Producten

Tris-acetaatzout wordt vaak gebruikt bij de bereiding van TAE-buffer (Tris-acetaat-EDTA), die wordt gebruikt als loopbuffer en in agarosegels.Tris-acetaat-EDTA-buffer wordt gebruikt voor DNA-agarosegelelektroforese, maar wordt ook gebruikt voor niet-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dubbelstrengs DNA heeft de neiging sneller te werken in TAE dan in andere buffers en kan uitgeput raken tijdens langdurige elektroforese.Buffercirculatie of buffervervanging tijdens verlengde elektroforese kan de lagere buffercapaciteit verhelpen.Kan in verschillende concentraties worden gebruikt om de mobiliteit van DNA in oplossing te bestuderen.Aangezien boraat in TBE-buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) een sterke remmer is voor veel enzymen, wordt TAE-buffer aanbevolen bij het bekijken van enzymatische toepassingen voor het DNA-monster.Tris-acetaatzout is ook een buffer met hoge gevoeligheid in ATP-assays met vuurvliegluciferase.

Gebruik: TAE-loopbuffer is de meest gebruikte buffer voor DNA-agarosegelelektroforese en wordt ook gebruikt voor natieve RNA-agarosegelelektroforese.Dubbelstrengs DNA heeft de neiging sneller te bewegen in TAE dan in andere buffers, maar zwemt ook niet door uitputting van bufferionen tijdens langdurige elektroforese.Bufferwisseling of bufferwisseling tijdens langdurige elektroforese kan de lagere buffercapaciteit compenseren.2 Verdun de geconcentreerde TAE-buffer om 1 mMTAE-buffer te verkrijgen met 40 mM Tris-acetaat en 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffer kan zowel in agarosegels als als lopende buffer worden gebruikt.Voor een maximale resolutie wordt aanbevolen dat de aangelegde spanning lager is dan 5V/cm (afstand tussen de elektroden van het apparaat).

Toepassing: TAE-loopbuffer is de meest gebruikte buffer voor DNA-agarosegelelektroforese in Chemicalbook-gel en wordt ook gebruikt voor niet-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dubbelstrengs DNA heeft de neiging sneller te bewegen in TAE dan in andere buffers, maar zwemt ook niet door uitputting van bufferionen tijdens langdurige elektroforese.Bufferwisseling of bufferwisseling tijdens langdurige elektroforese kan de lagere buffercapaciteit compenseren.De geconcentreerde TAE-buffer werd verdund om 1 mMTAE-buffer te verkrijgen die 40 mM Tris-acetaat en 1 mM EDTA, pH 8,3, bevatte.1 mMTAE-buffer kan zowel in agarosegels als als lopende buffer worden gebruikt.Voor een maximale resolutie wordt aanbevolen dat de aangelegde spanning lager is dan 5V/cm (afstand tussen de elektroden van het apparaat).

Gebruik: Bij de detectie van ATP met vuurvliegluciferase is dit product de meest gevoelige buffer;detectie van glutamaatbinding.

Verplaatsbare binding van [3H]l-glutaminezuur aan niet-receptormaterialen.

De binding van [3H]L-glutaminezuur aan microfugebuizen en glas werd onderzocht in vier buffers.Achtergrondbinding aan deze materialen was verwaarloosbaar, maar werd verhoogd door centrifugatie of afzuiging in Tris-HCl en Tris-citraatbuffer.Deze binding was veel minder of wanneer in plaats daarvan HEPES-KOH of Tris-acetaatbuffer werd gebruikt.De binding van [3H]L-glutamaat aan microfugebuisjes werd geremd door L- maar niet door D-isomeren van glutamaat en aspartaat.DL-2-amino-7-fosfonoheptaanzuur remde de binding evenmin.Andere verbindingen die lage tot matige remming vertoonden waren: N-methyl-D-aspartaat, quisqualaat, L-glutaminezuurdiethylester, N-methyl-L-aspartaat, kaïnaat en 2-amino-4-fosfonobutyraat.Binding werd geremd door gedenatureerde rattenhersenmembranen.Een eiwitafhankelijke [3H]glutamaatbinding werd verkregen met een herhaaldelijk ingevroren-ontdooid membraanpreparaat wanneer binding werd uitgevoerd in Tris-acetaatbuffer.Het wordt aanbevolen om Tris-acetaat- of HEPES-KOH-buffer te gebruiken in de glutamaatbindingstest.Als Tris-HCl- of Tris-citraatbuffer wordt gebruikt, moet een geschikt controle-experiment worden uitgevoerd om te corrigeren voor binding aan microfugebuizen of glasvezelfilters.