pagina_banner

Producten

trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur CAS: 169248-97-9

Korte beschrijving:

Catalogus nummer: XD93466
Kas: 169248-97-9
Moleculaire formule: C17H20F3NO4
Molecuulgewicht: 359,34
Beschikbaarheid: Op voorraad
Prijs:  
voorverpakken:  
Bulkverpakking: Offerte aanvragen

 


Product detail

Productlabels

Catalogus nummer XD93466
productnaam trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur
CAS 169248-97-9
Moleculaire formulela C17H20F3NO4
Molecuulgewicht 359,34
Opslaggegevens Omgeving

 

Productspecificatie

Verschijning wit poeder
Assay 99% min

 

Trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur is een chemische verbinding met verschillende potentiële toepassingen op het gebied van organische synthese en farmaceutisch onderzoek.Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een pyrrolidinering gesubstitueerd met een tert-butoxycarbonyl (Boc) beschermende groep op het stikstofatoom en een trifluormethylgroep op de fenylring. Een van de belangrijkste toepassingen van trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)- 4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur is een tussenproduct bij de synthese van andere organische verbindingen.Door zijn unieke structuur en functionele groepen is het een veelzijdige bouwsteen voor de constructie van complexe moleculen.De Boc-groep dient als een beschermende groep, die selectief kan worden verwijderd onder specifieke reactieomstandigheden om de reactieve plaats bloot te stellen voor verdere modificatie.Dit maakt gecontroleerde en nauwkeurige organische transformaties mogelijk. De trifluormethylgroep in trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur geeft ook belangrijke eigenschappen en potentiële toepassingen.Trifluormethylgroepen staan ​​bekend om hun elektronenzuigende aard en lipofiliciteit, die de potentie, metabolische stabiliteit en biologische beschikbaarheid van kandidaat-geneesmiddelen kunnen verbeteren.Bovendien kan de trifluormethylgroep de fysisch-chemische eigenschappen van de verbinding moduleren, waardoor de oplosbaarheid, lipofiliciteit en receptorbindingsaffiniteit worden beïnvloed. carbonzuur kan zelf of als prodrug biologische activiteit vertonen.Prodrugs zijn biologisch inactieve verbindingen die chemische of enzymatische transformaties in het lichaam ondergaan om in actieve geneesmiddelen om te zetten.In sommige gevallen kan de Boc-beschermgroep selectief in vivo worden verwijderd, waardoor de verbinding wordt geactiveerd om een ​​gewenst therapeutisch effect op te wekken. Terwijl specifieke toepassingen en mogelijke toepassingen voor trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl) fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur zijn talrijk, verder onderzoek en onderzoek zijn nodig om het volledige potentieel ervan te verkennen.Dit omvat doorgaans optimalisatie van medicinale chemie, onderzoek naar structuur-activiteitsrelaties en biologische evaluatie.Door de eigenschappen en reactiviteit van de verbinding grondig te begrijpen, kunnen wetenschappers de geschiktheid ervan beoordelen voor het aanpakken van specifieke ziekten of aandoeningen, wat in de toekomst zal leiden tot de ontwikkeling van nieuwe kandidaat-geneesmiddelen of katalysatoren.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Dichtbij

    trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluormethyl)fenyl)pyrrolidine-3-carbonzuur CAS: 169248-97-9