Pyridoxal-5′-fosfaatmonohydraat CAS: 41468-25-1 99% gebroken wit tot lichtgeel poeder
Catalogus nummer | XD90390 |
productnaam | Pyridoxal-5'-fosfaat monohydraat |
CAS | 41468-25-1 |
Moleculaire formule | C8H10NO6P·H2O |
Molecuulgewicht | 265.16 |
Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
Geharmoniseerde Tarievencode | 29362500 |
Productspecificatie
Zware metalen | maximaal 20ppm |
Totaal aantal platen | 1000 kve/g max |
E coli | Negatief |
Salmonella | Negatief |
Verlies bij drogen | Maximaal 10,0% |
Staphylococcus aureus | Negatief |
Test | 99% |
Verschijning | Gebroken wit tot lichtgeel poeder |
Aantal gisten en schimmels | 100 kve/g max |
Productiedatum | Nader te bepalen |
coliform | Negatief |
Pyridoxine (HPLC) | maximaal 0,01% |
PH (0,25% ag-oplossing) | 2,6-3,0 |
Succesvolle myeline-reparatie in het volwassen CZS vereist de robuuste en tijdige productie van myeline-eiwitten om nieuwe myeline-omhulsels te genereren.De onderliggende regulerende mechanismen en complexe moleculaire basis van myelineregeneratie blijven echter slecht begrepen.Hier onderzoeken we de rol van ERK MAP-kinasesignalering in dit proces.Voorwaardelijke deletie van Erk2 uit cellen van de oligodendrocytenlijn resulteerde in vertraagde remyelinisatie na demyeliniserend letsel aan het corpus callosum van volwassen muizen.De vertraagde reparatie vond plaats als gevolg van een specifiek tekort in de translatie van het belangrijkste myeline-eiwit, MBP.Bij afwezigheid van ERK2 was de activering van het ribosomale eiwit S6-kinase (p70S6K) en zijn stroomafwaartse doelwit, ribosomaal eiwit S6 (S6RP), verstoord op een kritiek moment waarop premyeliniserende oligodendrocyten overgingen naar rijpe cellen die nieuwe myelinescheden konden genereren.We hebben dus een belangrijke link beschreven tussen de ERK MAP-kinase-signaleringscascade en de translationele machinerie, specifiek bij het remyeliniseren van oligodendrocyten in vivo.Deze resultaten suggereren een belangrijke rol voor ERK2 bij de translationele controle van MBP, een myeline-eiwit dat cruciaal lijkt voor het tijdig genereren van nieuwe myeline-omhulsels na demyeliniserend letsel in het volwassen CZS.