Producten

De ernst van microbiële resistentie in combinatie met het gebrek aan nieuwe antimicrobiële stoffen heeft de belangstelling voor de ontwikkeling van antimicrobiële peptiden (AMP's) als nieuwe therapieën doen toenemen.In deze studie evalueerden we de antimicrobiële activiteiten van twee korte synthetische peptiden, namelijk RRIKA en RR.Deze peptiden vertoonden krachtige antimicrobiële activiteit tegen Staphylococcus aureus, en hun antimicrobiële effecten werden aanzienlijk versterkt door toevoeging van drie aminozuren in het C-uiteinde, wat bijgevolg de amfipathiciteit, hydrofobiciteit en netto lading verhoogde.Bovendien vertoonden RRIKA en RR een significant en snel bacteriedodend effect tegen klinische en geneesmiddelresistente Staphylococcus-isolaten, waaronder methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycine-intermediaire S. aureus (VISA), vancomycine-resistente S. aureus (VRSA). , linezolid-resistente S. aureus en methicilline-resistente Staphylococcus epidermidis.In tegenstelling tot veel natuurlijke AMP's, behielden RRIKA en RR hun activiteit in aanwezigheid van fysiologische concentraties van NaCl en MgCl2.Zowel RRIKA als RR verbeterden de afdoding van lysostafine met een meer dan 1000-voud en vernietigden MRSA- en VRSA-isolaten binnen 20 minuten.Bovendien waren de gepresenteerde peptiden superieur in het verminderen van hechtende biofilms van S. aureus en S. epidermidis in vergelijking met resultaten met conventionele antibiotica.Onze bevindingen geven aan dat de stafylocidale effecten van onze peptiden waren door permeabilisatie van het bacteriële membraan, wat leidde tot lekkage van cytoplasmatische inhoud en celdood.Bovendien waren peptiden niet toxisch voor HeLa-cellen bij 4- tot 8-voudig hun antimicrobiële concentraties.De krachtige en zoutongevoelige antimicrobiële activiteiten van deze peptiden vormen een aantrekkelijke therapeutische kandidaat voor de behandeling van multiresistente S. aureus-infecties.