PMSF Cas: 329-98-6 98,0% wit kristallijn poeder Phenylmethanesulfonylfluoride (PMSF)
| Catalogus nummer | XD90250 |
| productnaam | Fenylmethaansulfonylfluoride (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Moleculaire formule | C7H7FO2S |
| Molecuulgewicht | 174.1927 |
| Opslaggegevens | Omgeving |
| Geharmoniseerde Tarievencode | 29049900 |
Productspecificatie
| Test | ≥98,0% HPLC |
| Verschijning | wit kristallijn poeder |
PMSF is een onomkeerbare serine/cysteïneproteaseremmer die vaak wordt gebruikt bij de bereiding van cellysaten.
In-vitro-onderzoeken: PMSF (2 mM) remde de door carbachol gestimuleerde accumulatie van inositolfosfaat met slechts 15%-19% in aanwezigheid van Li+.De remming van de omzetting van fosfoinositiden door PMSF is het gevolg van een of meer stappen die volgen op de afbraak van fosfoinositiden [1].PMSF remt acylering van inositolresiduen van GPI-tussenproducten in de bloedbaan van T. brucei.PMSF remt de vorming van glycolipiden C, maar niet de hermodellering van vetzuren in vitro.PMSF remt de toevoeging van GPI-acylering en ethanolaminefosfatase in procyclische trypanosomen, maar niet in Hela-cellen [2].
In-vivo-onderzoeken: PMSF (0,1 ml/10 g b.wt, ip) veroorzaakte antinociceptie, zoals blijkt uit een dosisafhankelijke toename van %MPE bij de beoordeling van de latentie van staartbewegingen, maar produceerde geen duidelijke dosisafhankelijke motorische remming.Muizen die een intraperitoneale injectie met PMSF kregen, vertoonden cannabinoïde-effecten, waaronder antinociceptie, hypothermie en immobiliteit met ED50-waarden van respectievelijk 86, 224 en 206 mg/kg.PMSF (30 mg/kg) voorbehandeling versterkt de effecten van anandamide op staartbewegingsreacties (antinociceptie), locomotorische activiteit en mobiliteit met respectievelijk 5-voudig, 10-voudig en 8-voudig[3].
Dierexperimenten: Mannelijke ICR-muizen met een gewicht van 18 tot 25 g werden gebruikt in de assay.PMSF werd opgelost in sesamolie en intraperitoneaal toegediend in een volume van 0,1 ml/10 g lichaamsgewicht.Dien PMSF altijd toe 10 minuten voorafgaand aan intraveneuze anandamide- of voertuiginjectie.Muizen werden 's nachts geacclimatiseerd in de evaluatiekamer zonder onderbreking van voedsel of water.Na intraveneuze toediening van anandamide of vehiculum werd elk dier als volgt beoordeeld: 5 minuten voor staartbewegingslatentie (antinociceptieve) reacties en 5 tot 15 minuten voor spontane (motorische) activiteit;of 5 minuten voor kerntemperatuur (rectaal) en ringimmobilisatie (katalepsie) gedurende 5 tot 10 minuten.
