![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazool-2-ylideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propeen-1-yl]-,stereo-isomeer Cas:884879-23-6 Uitgelichte afbeelding](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazool-2-ylideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propeen-1-yl]-,stereo-isomeer Cas:884879-23-6
| Catalogus nummer | XD90699 |
| productnaam | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazool-2-ylideen]chloor[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propeen-1-yl]-,stereo-isomeer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Moleculaire formule | NeolystCX31 |
| Molecuulgewicht | - |
| Opslaggegevens | Kamertemperatuur |
Productspecificatie
| Test | 99% |
| Smeltpunt | 205-208°C |
Het gebruik van [(NHC)Pd(R-allyl)Cl]-complexen van de tweede generatie voor Suzuki-Miyaura en Buchwald-Hartwig kruiskoppelingsreacties met heteroaromatische halogeniden bij kamertemperatuur wordt gerapporteerd.De eerste voorbeelden van Suzuki-Miyaura-kruiskoppeling bij kamertemperatuur van gedeactiveerde arylchloriden met alkenylboorzuren worden ook beschreven.Terminale substitutie aan de allylgroep van het palladiumcomplex vergemakkelijkt de activering ervan bij kamertemperatuur, wat leidt tot zeer actieve katalytische soorten waardoor de huidige katalytische transformaties snel kunnen worden uitgevoerd onder zeer milde reactieomstandigheden.Katalysatorbeladingen kunnen zo laag zijn als 10 ppm voor de Buchwald-Hartwig arylaminering en 50 ppm voor de Suzuki-Miyaura-reactie.
