Producten

e belangrijkste risicofactor voor Clostridium difficile-infectie (CDI) is het gebruik van antibiotica vanwege de verstoring van het evenwicht van de darmmicrobiota van de gastheer.Om de nuttige residente probiotische bacteriën tijdens infectiebehandeling te behouden, verbetert het gebruik van moleculen met selectieve antibacteriële activiteit de werkzaamheid door C. difficile selectief te verwijderen.Een daarvan is de plantenalkaloïde 8-hydroxyquinoline (8HQ), waarvan is aangetoond dat het selectief clostridia remt zonder bifidobacteriën te onderdrukken.Selectieve antimicrobiële activiteit wordt over het algemeen getest door kweektechnieken van individuele bacteriestammen.De belangrijkste beperking van deze technieken is echter het onvermogen om de differentiële groeidynamiek van meer bacteriestammen in co-cultuur binnen hetzelfde experiment te beschrijven.In de huidige studie hebben we fluorescerende in situ hybridisatie en flowcytometrie gecombineerd om de veranderingen in actieve en niet-actieve cellen van een gemengde cultuur te beschrijven, gevormd door de opportunistische pathogeen C. difficile CECT 531 en de gunstige Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 na blootstelling aan 8HQ.Er werd waargenomen dat zonder 8HQ het aandeel van beide stammen bijna gelijk was, schommelend tussen 22,7 en 77,9% gedurende een tijdsverloop van 12 uur, terwijl met 8HQ het aandeel actieve C. difficile na 4 uur afnam en slechts tussen 8,8 aanhield. en 17,5%.De groei van bifidobacteriën werd daarentegen niet verstoord door 8HQ.De resultaten van deze studie toonden het selectieve remmende effect van 8HQ op de groeidynamiek van clostridium en bifidobacteriën, en het potentieel van deze verbinding voor de ontwikkeling van selectieve middelen om CDI's te beheersen.