Erytromycine CAS: 114-07-8 99% wit kristallijn poeder
| Catalogus nummer | XD90353 |
| productnaam | Erythromycine |
| CAS | 114-07-8 |
| Moleculaire formule | C37H67NO13 |
| Molecuulgewicht | 733,93 |
| Opslaggegevens | Omgeving |
| Geharmoniseerde Tarievencode | 29415000 |
Productspecificatie
| Identificatie | IR-absorptiespectrumvergelijking met USP RS |
| Water | Maximaal 10% |
| Ethanol | Maximaal 0,5% |
| Residu op ontsteking | Maximaal 0,2% |
| Test | 99% |
| Specifieke rotatie | -71° tot -78° |
| Verschijning | Wit kristallijn poeder |
| Kristalliniteit | Voldoet aan de eisen |
| Erytromycine B | maximaal 12,0% |
| ErythromycineC | Maximaal 5,0% |
| Limiet van thiocyanaat | Maximaal 0,3% |
| propanol | Maximaal 0,5% |
| N-butylacetaat | Maximaal 0,5% |
| Erytromycine Een enolether | Maximaal 0,3% |
| Alle individuele gerelateerde stoffen | maximaal 3,0% |
In de huidige studie onderzochten we de interactie van antimicrobiële middelen met vier modellipidemembranen die zoogdiercelmembranen en Gram-positieve en -negatieve bacteriële membranen nabootsten en analyseerden we de bindingskinetiek met behulp van onze oppervlakte-plasmonresonantie (SPR) -techniek.De selectieve en specifieke bindingskenmerken van antimicrobiële middelen aan de lipidemembranen werden geschat en de kinetische parameters werden geanalyseerd door toepassing van een tweetoestandsreactiemodel.Reproduceerbare analyse van bindingskinetiek werd waargenomen.Vancomycine, teicoplanine, erytromycine en linezolid vertoonden weinig interactie met de vier lipidemembranen in het SPR-systeem.Aan de andere kant vertoonden vancomycine-analogen interactie met de modellipidenmembranen in het SPR-systeem.De selectieve en specifieke bindingskenmerken van vancomycine-analogen aan de lipidemembranen worden besproken op basis van gegevens voor in vitro antibacteriële activiteiten en onze gegevens over de bindingsaffiniteit van het D-alanyl-D-ala negen-uiteinde van een pentapeptide-celwand verkregen door SPR.Het mechanisme van antibacteriële activiteit tegen Staphylococcus aureus en vancomycine-resistente enterokokken kon worden geëvalueerd met behulp van de bindingsaffiniteit verkregen met onze SPR-technieken.De resultaten geven aan dat de SPR-methode op grote schaal kan worden toegepast om bindingskenmerken, zoals selectiviteit en specificiteit, van veel antimicrobiële middelen aan lipidemembranen te voorspellen.
