DDT CAS:3483-12-3 >99% Wit vrij stromend poeder DL-Dithiothreitol
| Catalogus nummer | XD90007 |
| productnaam | DTT (dithiothreitol) |
| CAS | 3483-12-3 |
| Moleculaire formule | C4H10O2S2 |
| Molecuulgewicht | 154,25 |
| Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tarievencode | 29309098 |
Productspecificatie
| pH | 4 - 6 |
| Verlies bij drogen | <0,5% |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in methanol en methyleenchloride, water, absolute ethanol, aceton, ethylacetaat |
| Test | >99% |
| UV-absorptie | @ 500 nm: <0,05, @ 280 nm: <0,10 |
| Helderheid | A) 5% (W/V) oplossing in water is helder en kleurloos.B) 1 molaire oplossing in 0,01 m natriumacetaat bij pH 5,2 moet helder en kleurloos zijn |
| Verschijning | Wit vrij stromend poeder |
| Smeltbereik | 41 +/- 3 gr C |
| Gerelateerde stof | <0,4% |
| Alleen voor onderzoek, niet voor menselijk gebruik | alleen voor onderzoek, niet voor menselijk gebruik |
Dithiothreitol (DTT), een nieuw type groen additief
Dithiothreitol (DTT), CAS: 3483-12-3, wordt als een veel gebruikt wetenschappelijk onderzoeksreagens vaak gebruikt als reductiemiddel voor sulfhydryl-DNA, een ontschermingsmiddel en de vermindering van disulfidebindingen in eiwitten.Een nieuw type groen additief speelt een belangrijke rol bij het verbeteren van de batterijprestaties.
Dithiothreitol (DTT) is een sterk reductiemiddel en de reduceerbaarheid ervan is grotendeels te danken aan de conformationele stabiliteit van de zesring (die disulfidebindingen bevat) in zijn oxidatietoestand.De reductie van een typische disulfidebinding door dithiothreitol bestaat uit twee opeenvolgende uitwisselingsreacties van sulfhydryl-disulfidebindingen.Het reducerend vermogen van dithiothreitol (DTT) wordt beïnvloed door de pH-waarde en kan alleen een verlagend effect hebben als de pH-waarde hoger is dan 7. Dit komt omdat alleen de gedeprotoneerde thiolaatanionen reactief zijn, terwijl mercaptanen dat niet doen, en de pKa van mercaptogroepen is over het algemeen 8,3.
Dithiothreitol (DTT) wordt vaak gebruikt om de disulfidebindingen van eiwitmoleculen en polypeptiden te verminderen.Het wordt meestal gebruikt als beschermend middel voor eiwitsulfhydryl en gebruikt in vaccinpreparaten om te voorkomen dat eiwitcysteïneresiduen intramoleculaire en intermoleculaire disulfiden vormen.sleutel.Tijdens het detectieproces van nucleïnezuren kan dithiothreitol (DTT) de disulfidebindingen in het RNase-eiwit vernietigen, de RNase denatureren en het uitvoeren van experimenten zoals het bouwen van RNA-bibliotheken en RNA-amplificatie vergemakkelijken.Dithiothreitol (DTT) wordt ook gebruikt als tegengif om cellen en weefsels te beschermen, als stralingsbeschermingsmiddel, enz.
Dithiothreitol (DTT) is echter vaak niet in staat de in de eiwitstructuur ingebedde disulfidebindingen te verminderen (oplosmiddel ontoegankelijk).De reductie van dergelijke disulfidebindingen vereist vaak eerst denaturatie van het eiwit.
Om het shuttle-effect van lithium-zwavelbatterijen te remmen en de elektrochemische prestaties van lithium-zwavelbatterijen te verbeteren, probeert u dithiothreitol (DTT) te gebruiken als afschuifmiddel om polysulfiden van hoge orde af te breken om te voorkomen dat ze oplossen.Threitol (DTT) wordt gemengd in papier met meerwandige koolstofnanobuisjes (MWCNT's) om een DTT-tussenlaag te maken.De DTT-tussenlaag wordt geplaatst tussen het positieve elektrodevel en de separator van de lithium-zwavelknoophalfcel, en de zwaveldragende oppervlaktedichtheid van het positieve elektrodevel ongeveer 2mg/cm2.SEM-observatieresultaten bevestigen dat DTT gelijkmatig is verspreid over het oppervlak en de holtes van het MWCNT-papier.Uit elektrochemische testresultaten blijkt dat de lithium-zwavelbatterij met DTT-sandwichstructuur een specifieke capaciteit voor de eerste ontlading heeft van 1288 mAh/g bij een snelheid van 0,05C.Voor het eerst is de coulombische efficiëntie bijna 100% en bereikt de specifieke capaciteit tijdens opladen en ontladen bij 0,5C, 2C en 4C respectievelijk 650mAh/g, 600mAh/g en 410mAh/g.De introductie van de DTT-sandwichstructuur kan polysulfiden van hoge orde effectief afschuiven.Het voorkomt dat het naar de lithium-negatieve elektrode migreert, waardoor het shuttle-effect wordt geremd en de cyclusstabiliteit en coulomb-efficiëntie van lithium-zwavelbatterijen worden verbeterd.
Het is vermeldenswaard dat dithiothreitol (DTT) een giftige stof is.In aanwezigheid van overgangsmetalen kan dithiothreitol (DTT) bijvoorbeeld oxidatieve schade aan biologische moleculen veroorzaken.Tegelijkertijd kan dithiothreitol (DTT) ook de toxiciteit verhogen van sommige verbindingen die arseen en kwik bevatten.Dithiothreitol (DTT) heeft een penetrante geur, die door inademing en huidcontact schadelijk kan zijn voor de gezondheid.Daarom is het noodzakelijk om het tijdens gebruik te beschermen, maskers, handschoenen en een veiligheidsbril te dragen en in een zuurkast te werken.
Thithreitol (DTT) als afschuifmiddel in lithium-zwavelbatterijen
Lithium-zwavelbatterij wordt beschouwd als een batterijsysteem met een groot potentieel vanwege de hoge energiedichtheid en milieubescherming.Het "shuttle-effect" van polysulfiden leidt echter tot een slechte levensduur van de cyclus en ernstige zelfontlading, wat de toepassing ervan beperkt.reden.
Thiothreitol (DTT) kan als afschuifmiddel aan de batterij worden toegevoegd.Het kan snel disulfidebindingen bij kamertemperatuur afschuiven, polysulfiden van hoge orde afschuiven om hun ontbinding te voorkomen, het shuttle-effect remmen en lithium verhogen. De elektrochemische prestaties van zwavelbatterijen.
Dithiothreitol (DTT) als elektrolytadditief in alkaline aluminium/luchtbatterijen
In alkaline aluminium/luchtbatterijen kan dithiothreitol een uniforme en stabiele beschermlaag vormen door middel van dynamische covalente bindingen op het oppervlak van de aluminiumanode, de zelfcorrosie van de aluminiumanode remmen en de prestaties ervan effectief verbeteren.
