Citicoline-natrium Cas: 33818-15-4 CYTIDINE-5'-DIFOSPHOCHOLINE
Catalogus nummer | XD90590 |
productnaam | Citicoline-natrium |
CAS | 33818-15-4 |
Moleculaire formule | C14H25N4NaO11P2 |
Molecuulgewicht | 510.31 |
Opslaggegevens | -20°C |
Geharmoniseerde Tarievencode | 29349990 |
Productspecificatie
Verschijning | Witte vaste stof |
Test | 99% |
Smeltpunt | 250°C(dec.)(lit.) |
Kookpunt | °Kat760mmHg |
PSA | 238.17000 |
logP | -0,14090 |
Oplosbaarheid | H2O: 100 mg/ml |
Citicoline (CDP-choline) is een belangrijke intermediair in de biosynthese van fosfatidylcholine, een belangrijk onderdeel van het neurale celmembraan.Het is aangetoond dat het gunstige effecten heeft in zowel diermodellen als niet-Amerikaanse klinische onderzoeken naar beroertes.Deze studie omvatte een gerandomiseerde (3 doses citicoline op 1 placebo), voertuiggecontroleerde, dubbelblinde studie in 21 Amerikaanse centra.De behandeling moest binnen 24 uur na het begin van de beroerte worden gestart en gedurende 6 weken oraal worden voortgezet.De uiteindelijke uitkomstbeoordelingen waren na 12 weken.Tweehonderdnegenenvijftig patiënten waren ingeschreven, met ongeveer 65 in elk van de vier groepen.De gemiddelde tijd vanaf het begin van de beroerte tot aan de behandeling was 14,5 uur en er waren geen significante verschillen in uitgangskenmerken tussen de vier groepen behalve het gewicht van de patiënt.Een significant verschil tussen de groepen, waarbij de behandeling met citicoline werd begunstigd, werd gezien in termen van functionele uitkomst zoals gemeten door de Barthel Index en Rankin-schaal, neurologische evaluatie zoals gemeten door de National Institutes of Health (NIH) beroerte-schaal, en cognitieve functie zoals gemeten door het Mini Onderzoek Mentale Status.Wanneer de baseline NIH-beroerteschaal als covariabele werd gebruikt, vertoonden zowel de 500 mg citicoline-groep als de 2.000 mg citicoline-groep een significante verbetering in termen van het percentage patiënten met een gunstig resultaat op de Barthel-index na 90 dagen.Er waren geen drugsgerelateerde ernstige bijwerkingen of sterfgevallen in deze studie.Deze studie suggereert dat orale citicoline veilig kan worden gebruikt met minimale bijwerkingen bij de behandeling van een acute beroerte.Citicoline lijkt het functionele resultaat te verbeteren en neurologische uitval te verminderen, waarbij 500 mg citicoline de optimale dosis lijkt te zijn.