Producten

Het doel van deze studie was om de werkzaamheid van valproaat versus haloperidol te vergelijken bij het verminderen van het agitatieniveau bij getroffen patiënten op de afdeling spoedeisende hulp.We hebben 80 acuut geagiteerde patiënten aangewezen om ofwel intraveneus natriumvalproaat (20 mg/kg) ofwel intramusculair haloperidol (5 mg/1 ml) te krijgen.Agitatie werd gemeten bij baseline en 30 minuten na de eerste injectie met behulp van de Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), de subschaal Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component en de Agitated Behavior Scale.Voor 80 patiënten behandeld met natriumvalproaat was de gemiddelde ± SD-dosering 1541,5 ± 286 mg (bereik 940-2400).De gemiddelde postinterventie ACES-scores vanaf baseline tot 30 min na medicijninjectie waren 4,73 (SD = 1,93) voor de valproaatgroep en 5,45 (SD = 2,09) voor de haloperidolgroep (P = 0,028).Er werden geen significante verschillen waargenomen in termen van de gemiddelde veranderingen 30 minuten na de interventie voor twee extra agitatieschalen.Een groter deel van de patiënten in de haloperidolgroep ondervond intense sedatie (36,2%, p < 0,001) en extrapiramidale symptomen (8,7%, p = 0,007) in vergelijking met de valproaatgroep (2,5% voor intense sedatie, geen patiënt voor extrapiramidale symptomen).De bevindingen suggereren dat in de klinische praktijk van de spoedeisende psychiatrie intraveneus valproaat even effectief is als haloperidol bij het verminderen van agitatie, met een beter veiligheidsprofiel.