pagina_banner

Producten

2,2-difluoracetamide CAS: 359-38-6

Korte beschrijving:

Catalogus nummer: XD93584
Kas: 359-38-6
Moleculaire formule: C2H3F2NO
Molecuulgewicht: 95.05
Beschikbaarheid: Op voorraad
Prijs:  
voorverpakken:  
Bulkverpakking: Offerte aanvragen

Product detail

Productlabels

Catalogus nummer XD93584
productnaam 2,2-difluoracetamide
CAS 359-38-6
Moleculaire formulela C2H3F2NO
Molecuulgewicht 95.05
Opslaggegevens Omgeving

 

Productspecificatie

Verschijning wit poeder
Assay 99% min

 

2,2-difluoracetamide, ook bekend als DFA, is een chemische verbinding met de molecuulformule C2H3F2NO.Het is een kleurloze, geurloze kristallijne vaste stof die oplosbaar is in polaire oplosmiddelen zoals water en methanol.2,2-difluoraceetamide heeft verschillende toepassingen op verschillende gebieden vanwege zijn unieke eigenschappen. Een van de belangrijkste toepassingen van 2,2-difluoracetamide is als bouwsteen in organische synthese.Het kan verschillende chemische reacties ondergaan om een ​​breed scala aan verbindingen te vormen.Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als voorloper bij de synthese van farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en andere fijnchemicaliën.Door geschikte modificaties en transformaties van functionele groepen kan 2,2-difluoracetamide worden opgenomen in complexe moleculen, waardoor de gewenste eigenschappen en functionaliteiten worden verkregen. Bovendien wordt 2,2-difluoracetamide veel gebruikt als reagens bij de synthese van gefluoreerde verbindingen.Gefluoreerde organische moleculen vertonen vaak unieke eigenschappen zoals verhoogde lipofiliciteit, verbeterde stabiliteit en veranderde farmacokinetiek.Door 2,2-difluoracetamide als uitgangsmateriaal te gebruiken, kunnen chemici fluoratomen op gewenste posities in een molecuul introduceren, wat resulteert in nieuwe verbindingen met verbeterde eigenschappen. Een andere opmerkelijke toepassing van 2,2-difluoracetamide is zijn rol als beschermende groep in organische verbindingen. synthese.Het kan worden gebruikt om bepaalde functionele groepen tijdelijk te beschermen tijdens chemische reacties.De aanwezigheid van de 2,2-difluoraceetamidegroep beschermt de beschermde functionele groep tegen ongewenste nevenreacties, waardoor specifieke transformaties selectief kunnen plaatsvinden.Nadat de gewenste reacties hebben plaatsgevonden, kan de 2,2-difluoraceetamidegroep gemakkelijk worden verwijderd, waardoor de oorspronkelijke functionaliteit wordt hersteld. Naast het gebruik in organische synthese vindt 2,2-difluoracetamide toepassingen op het gebied van analytische chemie.Het kan worden gebruikt als een derivatiseringsmiddel om de detectie en analyse van verschillende verbindingen te verbeteren.Door te reageren met bepaalde functionele groepen of interessante verbindingen, zoals aminen of thiolen, kan 2,2-difluoraceetamide hun identificatie en kwantificering door gaschromatografie, vloeistofchromatografie of massaspectrometrie vergemakkelijken. Samenvattend is 2,2-difluoraceetamide een veelzijdige verbinding met verschillende toepassingen in organische synthese en analytische chemie.Zijn rol als bouwsteen in de synthese van farmaceutica en agrochemicaliën, zijn gebruik als beschermende groep en zijn bruikbaarheid als derivatiseringsmiddel onderstrepen het belang ervan op verschillende gebieden.Het vermogen om fluoratomen in moleculen te introduceren via 2,2-difluoracetamide geeft toegang tot een breed scala aan gefluoreerde verbindingen met unieke eigenschappen.Over het algemeen draagt ​​het gebruik van 2,2-difluoraceetamide bij tot de ontwikkeling van nieuwe materialen en verbindingen met verbeterde eigenschappen en prestaties.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Dichtbij

    2,2-difluoracetamide CAS: 359-38-6