Trifluormethaansulfonzuuranhydride CAS: 358-23-6
Catalogus nummer | XD93572 |
productnaam | Trifluormethaansulfonzuuranhydride |
CAS | 358-23-6 |
Moleculaire formulela | C2F6O5S2 |
Molecuulgewicht | 282.14 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
Trifluormethaansulfonzuuranhydride, algemeen bekend als triflic anhydride of Tf2O, is een veelzijdig reagens dat veel wordt gebruikt in organische synthese, met name op het gebied van synthetische chemie.Het is een zeer reactieve verbinding die meerdere doelen dient vanwege de sterke zuurgraad en het vermogen om verschillende chemische reacties te ondergaan. Een van de belangrijkste toepassingen van triflic anhydride is als dehydratatiemiddel.Het reageert krachtig met alcoholen en zet ze om in hun overeenkomstige ethers.Deze reactie, bekend als de Williamson-ethersynthese, wordt vaak gebruikt in laboratoriumomgevingen en industriële processen om complexe organische moleculen te vormen.Triflic anhydride is vooral nuttig voor het efficiënt omzetten van gehinderde alcoholen, die mogelijk niet gemakkelijk reageren met andere reagentia, in ethers. Bovendien wordt triflic anhydride gebruikt bij de bescherming en ontscherming van functionele groepen in organische synthese.Het kan worden gebruikt om gevoelige functionele groepen, zoals alcoholen en aminen, te beschermen door stabiele triflaten te vormen.Deze triflaten kunnen vervolgens selectief worden ontschermd onder geschikte omstandigheden om de gewenste functionele groepen te regenereren.Deze strategie is vooral waardevol bij meerstapssynthese, waarbij de bescherming en ontscherming van functionele groepen nodig zijn om selectief de gewenste reacties te bereiken. Triflic anhydride vindt ook toepassing als katalysator en promotor in verschillende reacties.De hoge zuurgraad, afgeleid van het trifluormethaansulfonzuur dat het genereert in aanwezigheid van water, vergemakkelijkt door zuur gekatalyseerde reacties.Het kan een verscheidenheid aan transformaties bevorderen, zoals veresteringen, acyleringen en herschikkingen, waardoor de synthese van complexe moleculen mogelijk wordt. Bovendien wordt triflic anhydride gebruikt als een sterke elektrofiel in verschillende reacties.Het kan reageren met nucleofielen om triflyl (CF3SO2) groepen te introduceren, wat veelzijdige functionaliteiten zijn in de synthetische chemie.Trifylgroepen fungeren als goede vertrekkende groepen, waardoor latere reacties zoals nucleofiele substituties of herschikkingen mogelijk worden. Ondanks het nut ervan, moet triflic anhydride met de nodige voorzichtigheid worden behandeld vanwege de zeer corrosieve aard en potentiële reactiviteit.Er moeten passende veiligheidsmaatregelen worden genomen, waaronder het gebruik van geschikte beschermende kleding, handschoenen en oogbescherming, evenals het werken in een goed geventileerde ruimte.Bovendien wordt het vanwege zijn corrosieve aard aanbevolen om triflinezuuranhydride onder een inerte atmosfeer te hanteren. Samenvattend is triflinezuuranhydride een waardevol reagens in organische synthese vanwege zijn vermogen om te functioneren als een dehydratatiemiddel, een beschermend en ontschermend middel voor functionele groepen, een katalysator, een promotor en een elektrofiel.Door zijn veelzijdigheid en reactiviteit is het een integraal onderdeel van veel laboratoriumprocedures en industriële processen, waardoor de efficiënte synthese van verschillende organische verbindingen mogelijk wordt.Er moet echter voorzichtigheid worden betracht bij het hanteren van triflic anhydride, waarbij de juiste veiligheidsprotocollen worden nageleefd om het welzijn van de chemicus te waarborgen en ongelukken in het laboratorium te voorkomen.