Trifluoracetamide CAS: 354-38-1
Catalogus nummer | XD93505 |
productnaam | Trifluoraceetamide |
CAS | 354-38-1 |
Moleculaire formulela | C2H2F3NO |
Molecuulgewicht | 113.04 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
Trifluoracetamide, met de chemische formule CF3CONH2, is een verbinding die verschillende toepassingen vindt op verschillende gebieden, waaronder de farmaceutische, agrochemische en industriële sectoren. In de farmaceutische industrie speelt trifluoracetamide een belangrijke rol als beschermende groep bij organische synthese.Beschermende groepen zijn functionele groepen die tijdelijk aan specifieke atomen in een molecuul zijn vastgemaakt om ongewenste reacties tijdens chemische transformaties te voorkomen.Trifluoraceetamide werkt als een beschermende groep voor aminen, in het bijzonder primaire aminen.Door een primair amine te derivatiseren met trifluoracetamide, voorkomt het effectief ongewenste nevenreacties, waardoor selectieve modificatie van andere functionele groepen in het molecuul mogelijk wordt.Deze bescherming-deprotectiestrategie wordt veel gebruikt bij de synthese van complexe farmaceutische verbindingen, waardoor specifieke chemische reacties alleen op vooraf bepaalde plaatsen plaatsvinden. Bovendien wordt trifluoracetamide gebruikt bij de productie van Vilsmeier-Haack-reagentia.Vilsmeier-Haack-reactie is een chemische reactie die wordt gebruikt voor de synthese van verschillende organische verbindingen, waaronder aromatische aldehyden en ketonen.Trifluoraceetamide, in combinatie met een zuurchloride en een Lewis-zuurkatalysator, vormt het Vilsmeier-Haack-reagens, dat fungeert als een veelzijdig hulpmiddel voor het functionaliseren van aromatische verbindingen.Deze reactie wordt veel gebruikt in de farmaceutische industrie voor de synthese van tussenproducten en actieve farmaceutische ingrediënten (API's). In de agrochemische sector wordt trifluoraceetamide gebruikt als tussenproduct bij de synthese van herbiciden en pesticiden.De reactieve aard van de verbinding maakt de introductie mogelijk van specifieke functionele groepen die nodig zijn voor agrochemische activiteit.Moleculen op basis van trifluoracetamide kunnen verbeterde herbicide of pesticide-eigenschappen vertonen in vergelijking met hun analogen, waardoor ze doeltreffender zijn bij het beschermen van gewassen tegen onkruid, ongedierte en ziekten.Trifluoracetamide-derivaten hebben een krachtige activiteit aangetoond tegen een breed spectrum van doelorganismen, terwijl hun negatieve impact op het milieu wordt geminimaliseerd. Bovendien heeft trifluoracetamide toepassingen in de industriële sector.Het is betrokken bij de productie van oplosmiddelen, zoals N-methyl-N-(trifluoracetyl)aceetamide (MTAA), gebruikt in verschillende industriële processen.Trifluoraceetamide-bevattende oplosmiddelen hebben wenselijke eigenschappen, waaronder hoge kookpunten, lage dampdrukken en chemische stabiliteit, waardoor ze geschikt zijn voor toepassingen zoals extractie, scheiding en zuivering van organische verbindingen. Samenvattend speelt trifluoracetamide een cruciale rol in organische synthese, vooral in farmaceutische en agrochemische toepassingen.Het dient als een beschermende groep voor aminen, waardoor selectieve modificaties mogelijk zijn tijdens complexe organische synthese.Op trifluoracetamide gebaseerde verbindingen worden gebruikt als tussenproducten bij de productie van geneesmiddelen, herbiciden en pesticiden, wat zorgt voor een verbeterde werkzaamheid en ecologische duurzaamheid.Bovendien is trifluoracetamide betrokken bij de productie van gespecialiseerde oplosmiddelen die in verschillende industriële processen worden gebruikt.De veelzijdigheid en reactiviteit van trifluoraceetamide maken het tot een waardevolle verbinding in meerdere industrieën.