Streptomycinesulfaat CAS:3810-74-0 Wit poeder
| Catalogus nummer | XD90361 |
| productnaam | Streptomycine sulfaat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Moleculaire formule | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molecuulgewicht | 1457.39 |
| Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
| Geharmoniseerde Tarievencode | 29412080 |
Productspecificatie
| Cijfer | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Verlies bij drogen | ≤7,0% |
| Test | ≥720IE/MG |
| sulfaat | 18,0~ 21,5% |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder, extreem oplosbaar in water, bijna onoplosbaar in ethanol. |
| Methanol | ≥0,3% |
| Streptomycine B | ≤3,0% |
| Colorimetrische test | ≥90,0% |
| Zwavelzuur | ≤1,0% |
| Geconcentreerd natriumsulfietgehalte | ≤0,4% |
Hoewel de etiologie van degeneratie van de tussenwervelschijf slecht wordt begrepen, kan een benadering om dit proces te voorkomen het remmen van apoptose zijn.In de huidige studie werden de anti-apoptotische effecten van carboxymethyleerd chitosan (CMCS) in nucleus pulposus (NP) -cellen onderzocht met als doel de overleving van schijfcellen te verbeteren.Ratten-NP-cellen werden geïsoleerd en in vitro gekweekt en waterstofperoxide (H2O2) werd gebruikt om het NP-celapoptosemodel te bouwen.De levensvatbaarheid van de cellen werd beoordeeld met een kit-8-assay voor het tellen van cellen.De verhouding van apoptotische cellen werd onderzocht door annexine V-fluoresceïne-isothiocyanaat (FITC) en propidiumjodide (PI) dubbele kleuranalyse, en de morfologie werd waargenomen door Hoechst 33342-kleuring.Het mitochondriale membraanpotentieel van NP-cellen werd geëvalueerd door rhodamine 123 fluorescentiekleuring.Omgekeerde transcriptie (RT)-kwantitatieve polymerasekettingreactie (qPCR) werd uitgevoerd om mRNA-niveaus van induceerbaar stikstofoxidesynthase (iNOS), caspase-3, B-cellymfoom (Bcl )-2, type II collageen en aggrecan te meten.Western blot-analyse werd uitgevoerd om eiwitniveaus van iNOS en Bcl-2 te detecteren.De annexine V-FITC/PI- en Hoechst 33342-kleuringsresultaten gaven aan dat CMCS in staat was om NP-cellen op een dosisafhankelijke manier te voorkomen van apoptose.Rhodamine 123-kleuring verduidelijkte dat CMCS de aantasting van het mitochondriale membraanpotentieel in met H2O2 behandelde NP-cellen verminderde.Verminderde caspase-3 en verhoogde Bcl-2-activiteit werden gedetecteerd in CMCS-behandelde NP-cellen door RT-qPCR en Western-blotanalyse.CMCS bevorderde ook de proliferatie en secretie van type II collageen en aggrecan in met H2O2 behandelde NP-cellen.CMCS bleek effectief te zijn bij het voorkomen van apoptotische celdood in vitro, wat de potentiële voordelen aantoont van deze therapeutische benadering bij het reguleren van schijfdegeneratie.
