(S)-(+)-2-Chloorfenylglycine methylester hydrochloride CAS: 141109-15-1
Catalogus nummer | XD93351 |
productnaam | (S)-(+)-2-Chloorfenylglycine methylester hydrochloride |
CAS | 141109-15-1 |
Moleculaire formulela | C9H11Cl2NO2 |
Molecuulgewicht | 236.09514 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
(S)-(+)-2-Chloorfenylglycine methylester hydrochloride is een verbinding met de chemische formule C9H12ClNO2·HCl.Het is een zout gevormd door de reactie van (S)-(+)-2-chloorfenylglycinemethylester met zoutzuur.Deze verbinding wordt vaak gebruikt op het gebied van farmaceutische chemie. Een van de belangrijkste toepassingen van (S)-(+)-2-chloorfenylglycinemethylester-hydrochloride is als een chirale bouwsteen bij de synthese van verschillende geneesmiddelen.Chirale verbindingen zijn moleculen die bestaan in twee spiegelbeeldvormen, gewoonlijk aangeduid als enantiomeren.Enantiomeer zuivere verbindingen, zoals (S)-(+)-2-Chloorfenylglycine methylester hydrochloride, zijn cruciaal in de farmaceutische industrie omdat ze selectief kunnen interageren met specifieke biologische doelen, waardoor de potentie toeneemt en de bijwerkingen van geneesmiddelen worden verminderd. van de chloorfenylglycine-eenheid in (S)-(+)-2-chloorfenylglycinemethylester-hydrochloride biedt een mogelijkheid voor de synthese van een breed scala aan geneesmiddelen.Het kan bijvoorbeeld worden gebruikt als een voorloper bij de synthese van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), antimicrobiële middelen en andere bioactieve stoffen.De specifieke substituenten die aan de chloorfenylglycine-kern zijn bevestigd, kunnen worden gevarieerd om de biologische eigenschappen van de resulterende verbindingen te veranderen. Bovendien kan (S)-(+)-2-chloorfenylglycine-methylester-hydrochloride fungeren als een synthetisch tussenproduct bij de bereiding van complexe moleculen.Het kan worden gebruikt in meerstapssynthesen om chiraliteit in verschillende kandidaat-geneesmiddelen te introduceren.Door deze verbinding in de synthese op te nemen, kunnen farmaceutische chemici de stereochemie van het resulterende molecuul beheersen, waardoor de biologische activiteit en specificiteit ervan worden verbeterd. De hydrochloridevorm van (S)-(+)-2-chloorfenylglycinemethylester voegt stabiliteit toe en zorgt voor een betere hantering en opslag van de verbinding.Bovendien kan het hydrochloridezout de oplosbaarheid van de verbinding in waterige oplossingen verbeteren, waardoor het gemakkelijker te hanteren is bij verschillende synthetische reacties. Het is belangrijk op te merken dat hoewel (S)-(+)-2-chloorfenylglycine-methylester-hydrochloride verschillende toepassingen bij de synthese van farmaceutische verbindingen, kan het specifieke gebruik en de effectiviteit ervan variëren, afhankelijk van het gewenste doelmolecuul en de reactieomstandigheden.De verbinding moet met zorg worden behandeld, met inachtneming van de juiste veiligheidsprotocollen en richtlijnen tijdens de synthese en het gebruik.