Producten

Van mesenchymale stamcellen (MSC's) is gemeld dat ze een aantrekkelijke bron zijn voor het genereren van transplanteerbare surrogaat-β-cellen.Een muriene embryonale mesenchymale voorlopercellijn C3H10T1/2 is erkend als een model voor MSC's, vanwege zijn multi-lineaire differentiatiepotentieel.Het doel van deze studie was om te onderzoeken of C3H/10T1/2-cellen het potentieel hebben om te differentiëren tot insulineproducerende cellen (IPC's).Hier hebben we de in vitro differentiatie van MSC's van ratten en C3H10T1/2-cellen in IPC's onderzocht en vergeleken.Nadat de cellen IPC-differentiatie ondergingen, werd de expressie van differentiatiemarkers gedetecteerd door immunocytochemie, reverse transcriptie-polymerasekettingreactie (RT-PCR), kwantitatieve real-time RT-PCR (qRT-PCR) en Western-blotting.De insulinesecretie werd beoordeeld door middel van enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA).Bovendien werden deze gedifferentieerde cellen getransplanteerd in door streptozotocine geïnduceerde diabetische muizen en werden hun biologische functies in vivo getest.Deze studie rapporteert een tweetrapsmethode om IPC's te genereren uit C3H10T1/2-cellen.Onder specifieke inductieomstandigheden gedurende 7-8 dagen vormden C3H10T1/2-cellen driedimensionale sferoïde lichamen (SB's) en scheidden insuline af, terwijl het genereren van IPC's afgeleid van MSC's van ratten een lange tijd vergde (meer dan 2 weken).Bovendien werden deze IPC's afgeleid van C3H10T1/2-cellen geïnjecteerd in diabetische muizen en verbeterden ze de basale glucose, het lichaamsgewicht en vertoonden ze een normale glucosetolerantietest.De huidige studie leverde een eenvoudig en getrouw in vitro model op voor verder onderzoek naar het mechanisme dat ten grondslag ligt aan IPC-differentiatie van MSC's en celvervangende therapie voor diabetes.