D-glucuronzuur Cas:6556-12-3 wit microkristallijn poeder 98%
Catalogus nummer | XD90019 |
productnaam | D-glucuronzuur |
CAS | 6556-12-3 |
Moleculaire formule | C6H10O7 |
Molecuulgewicht | 194.14 |
Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
Geharmoniseerde Tarievencode | 29329900 |
Productspecificatie
sulfaat | Maximaal 100 mg/kg |
Test | min. 98,0% |
Specifieke optische rotatie | [a]D+36,5+-1,0 |
Chloride | Maximaal 50 mg/kg |
Verschijning | Wit microkristallijn poeder |
Oplossing (20% in water) | Kleurloos, helder |
FTIR | Komt overeen met referentiespectrum |
Watergehalte (Karl Fisher) | Maximaal 1,0% |
D-glucuronzuur De bron van glucuronzuur in het lichaam is D-glucose.De laatste genereert eerst α-D-glucose-1-fosfaat in het metabolische proces, dat wordt gekatalyseerd door uridinedifosfaatglucosepyrofosforylase (CUDPG-pyrofosforylase) tot UDP-α-D-glucose (UDPG), en vervolgens chemisch geboekt door UDPG-dehydrogenase om te worden UDP-α-D-glucuronzuur (UDPGA).De laatste brengt door de werking van glucuronyltransferase de glucuronzuurgroep over naar vreemde chemicaliën voor binding.Omdat het lichaam van glucose extreem overvloedig is, is deze binding de meest voorkomende in de tweede fasereactie.En de belangrijkste reactie.
D-glucuronzuur wordt ook veel gebruikt op het gebied van medicijnen en gezondheidszorgproducten.Het kan worden gebruikt als een tussenproduct om D-glucaric acid calcium, D-glucose diChemicalbook zuur 1,4-lacton te synthetiseren met effecten tegen kanker en kanker.En L-ascorbinezuur, enz., Kunnen ook als voedseladditieven aan functionele dranken worden toegevoegd.De voordelen ervan worden voortdurend onderzocht en er zijn enorme potentiële economische voordelen.
D-glucuronzuur (D-glucopyranuronzuur) is een belangrijke intermediaire metaboliet in de uronzuurroute en speelt een rol bij de ontgifting van sommige geneesmiddelen.
D-glucuronzuur is wijd verspreid in het dieren- en plantenrijk.D-glucuronzuur bestaat meestal in de vorm van glycosidecombinatie met suikerfenolen en alcoholen.Dergelijke glucuroniden worden in de lever gevormd om giftige hydroxylbevattende stoffen te ontgiften. Het kan worden gebruikt in biochemische reagentia en wordt ook veel gebruikt in de geneeskunde en geneeskunde.