D-erythro-hexonzuur, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazool-2-yl)sulfonyl]- , 1,1-dimethylethylester CAS: 1326302-97-9
Catalogus nummer | XD93418 |
productnaam | D-erythro-hexonzuur, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazool-2-yl)sulfonyl]- , 1,1-dimethylethylester |
CAS | 1326302-97-9 |
Moleculaire formulela | C16H26N2O6S2 |
Molecuulgewicht | 406,52 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
D-erythro-hexonzuur, 2,4,6-trideoxy-3,5-O-(1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazool-2-yl)sulfonyl]- , 1,1-dimethylethylester, ook bekend als 2,4,6-trideoxy-3-keto-L-lyxo-hexonzuur tert-butylester, is een chemische verbinding met een complexe structuur en meerdere functionele groepen.Deze verbinding heeft verschillende toepassingen op gebieden zoals farmaceutica, agrochemicaliën en organische synthese. In de farmaceutische industrie kan deze verbinding worden gebruikt als tussenproduct of bouwsteen voor de synthese van potentiële kandidaat-geneesmiddelen.De unieke chemische structuur, waaronder de thiadiazool- en sulfonylgroepen, biedt kansen voor de ontwikkeling van nieuwe moleculen met potentiële farmacologische activiteiten.Onderzoekers kunnen deze verbinding aanpassen om specifieke substituenten of functionele groepen te introduceren, met als doel geneesmiddelkandidaten te ontwerpen met verbeterde potentie, selectiviteit of metabolische stabiliteit. Bovendien dient de tert-butylestergroep als een beschermende groep voor de carbonzuurfunctionaliteit tijdens synthetische transformaties.Deze bescherming zorgt ervoor dat de zuurfunctionaliteit intact blijft tijdens verschillende chemische reacties, waardoor andere gewenste modificaties kunnen worden aangebracht zonder de zuurgroep aan te tasten.Dit kenmerk is zeer waardevol in meerstapssyntheseprocessen, waarbij andere functionele groepen mogelijk onafhankelijk moeten worden gemanipuleerd. (1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethylester kan mogelijk worden gebruikt als uitgangsmateriaal voor de ontwikkeling van gewasbescherming agenten.De unieke structuur kan de creatie van nieuwe derivaten mogelijk maken met specifieke activiteiten tegen ongedierte, onkruid of plantenziekten.Door verdere modificatie en optimalisatie kan deze verbinding bijdragen aan de formulering van effectieve en milieuvriendelijke agrochemische oplossingen. Bij organische synthese kan deze verbinding worden gebruikt als een veelzijdig reagens voor het maken van complexe moleculen.De thiadiazool- en sulfonylgroepen bieden mogelijkheden voor verschillende chemische transformaties, waardoor de introductie van aanvullende functionele groepen of de constructie van andere ringsystemen mogelijk wordt.Zijn structurele flexibiliteit maakt het waardevol voor de synthese van natuurlijke producten, farmaceutische tussenproducten of andere waardevolle organische verbindingen. ,5-O-(1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethylester kan variëren afhankelijk van het beoogde doel, doel verbinding en reactieomstandigheden.Wetenschappers en chemici in de academische wereld, de industrie of onderzoeksinstellingen kunnen het potentieel ervan onderzoeken op het gebied van medicijnontdekking, agrochemische ontwikkeling of synthetische chemie. (1-methylethylideen)-6-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethylester is een veelzijdige verbinding met toepassingen in farmaceutica, landbouwchemicaliën en organische synthese .De complexe structuur en functionele groepen bieden mogelijkheden voor diverse chemische transformaties, waardoor het nuttig wordt voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen, agrochemische oplossingen of waardevolle organische verbindingen.Verder onderzoek en verkenning kunnen aanvullende toepassingen of voordelen van deze verbinding in verschillende wetenschappelijke en industriële disciplines aan het licht brengen.