Amfotericine B CAS: 1397-89-3 Geel of oranje poeder
Catalogus nummer | XD90365 |
productnaam | Amfotericine B |
CAS | 1397-89-3 |
Moleculaire formule | C47H73NO17 |
Molecuulgewicht | 924.08 |
Opslaggegevens | 2 tot 8 °C |
Geharmoniseerde Tarievencode | 29415000 |
Productspecificatie
Salmonella | Negatief |
Aceton | Maximaal 5000 p.p.m |
Verlies bij drogen | Maximaal 5,0% |
Specificatie | USP 38 |
Ethanol | Maximaal 5000 p.p.m |
Residu op ontsteking | <3% |
Verschijning | Geel of oranje poeder |
Totaal aërobe telling | ≤ 100CFU/g |
Escherichia coli | Negatief |
Test | ≥ 750 μg/mg |
Chitosan-dextran-gel is gebruikt als een antihemostatisch middel en antiadhesief middel na endoscopische sinuschirurgie.Omdat biofilms van Staphylococcus aureus betrokken zijn bij recalcitrante chronische rhinosinusitis, was deze studie gericht op het verder onderzoeken van (i) ontstekingsremmende, (ii) bacteriële biofilmremming, (iii) antiproliferatieve effecten en (iv) wondgenezende eigenschappen van chitosan en chitosan-dextran-gel. Fibroblasten werden geïsoleerd uit menselijk neusweefsel en werden gebruikt om de effecten van chitosan en chitosan-dextran-gel op (i) celproliferatie, (ii) wondgenezing, (iii) ontsteking in fibroblastculturen geprovoceerd met superantigenen S te bepalen aureus enterotoxine B (SEB) en toxische shocksyndroom toxine (TSST), en (iv) op S. aureus biofilms. Chitosan was zeer effectief in het verminderen van IL-8-expressie na TSST- en SEB-provocatie.Chitosan was ook effectief in het verminderen van de IL-8-expressie van niet-geprovoceerde fibroblasten, wat zijn ontstekingsremmende effecten op fibroblasten in een ontspannen toestand aantoont.Chitosan-dextran-gel vertoonde sterke antibiofilm-eigenschappen bij een concentratie van 50% (v/v) in vitro.Dextran op zichzelf vertoonde antibiofilmeigenschappen bij een concentratie van 1,25% (w/v).Chitosan op zichzelf verminderde de proliferatie van fibroblasten tot 82% van de controleproliferatie en chitosan-dextrangel verminderde de proliferatie van de fibroblasten tot 0,04% van de controleproliferatie.Vergeleken met de niet-behandelde controles, vertraagde chitosan-dextran-gel de wondgenezingssnelheid aanzienlijk gedurende de eerste 48 uur van het experiment. Chitosan-dextran-gel verminderde de proliferatie van fibroblasten en de wondgenezingstijd, wat een mogelijk mechanisme aantoont voor het verminderen van verklevingen in de postoperatieve periode.Chitosan verlaagde de IL-8-spiegels en toonde zijn ontstekingsremmende eigenschappen.Behandeling met chitosan-dextran-gel en dextran vertoonde antibiofilm-eigenschappen in ons model.