alfa-amylase CAS:9000-90-2 C10H13FN2O4
Catalogus nummer | XD90389 |
productnaam | alfa-amylase |
CAS | 9000-90-2 |
Moleculaire formule | C10H13FN2O4 |
Molecuulgewicht | 244,22 |
Geharmoniseerde Tarievencode | 35079090 |
Productspecificatie
Smeltpunt | 66-73°C |
Verschijning | wit poeder |
Een essentiële therapeutische benadering voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 is het gebruik van middelen die postprandiale hyperglykemie kunnen verminderen door koolhydraatverterende enzymen te remmen.De huidige studie onderzocht de effecten van bioassay-geleid extract en fracties van het vruchtwand van gedroogd fruit van Phaleria macrocarpa, een traditionele anti-diabetische plant, op α-glucosidase en α-amylase, in een poging hun anti-diabetische mechanisme te begrijpen, zoals evenals hun mogelijke afzwakkende werking op postprandiale glucosetoename. Methanolextract (ME), verkregen door opeenvolgende oplosmiddelextractie, de meest effectieve vloeistof-vloeistof n-butanolfractie (NBF) en de flitskolomchromatografische subfractie (SFI), werden geëvalueerd voor in vitro α-glucosidase (gist) en α-amylase (varkens) activiteitsremming.Bovendien werden bevestigende in-vivotesten uitgevoerd bij streptozotocine-geïnduceerde diabetische ratten (SDR's) met behulp van orale glucose-, sucrose- en zetmeeltolerantietests. 75%) en α-amylase (87%) in vitro (IC50 = respectievelijk 2,40 ± 0,23 μg/ml en 58,50 ± 0,13 μg/ml) op een dosisafhankelijke manier;een effect dat ongeveer 20% hoger bleek te zijn dan acarbose (55%), een standaard α-glucosidaseremmer (IC50 = 3,45 ± 0,19 μg/ml).De ME en SFI remden ook α-glucosidase (IC50 = 7,50 ± 0,15 μg/ml en 11,45 ± 0,28 μg/ml) en α-amylase (IC50 = 43,90 ± 0,19 μg/ml en 69,80 ± 0,25 μg/ml), maar In mindere mate.In in vivo studies met diabetische ratten verlaagden NBF en SFI effectief de piekbloedglucose (PBG) met respectievelijk 15,08% en 6,46%, en het gebied onder de tolerantiecurve (AUC) met respectievelijk 14,23% en 12,46%, na een orale sucroseprovocatie. (P < 0,05);waardoor de waargenomen in vitro actie wordt gevalideerd.Deze reductie-effecten op PBG en AUC werden ook aangetoond in glucose- en zetmeeltolerantietests, maar in mindere mate. Deze bevindingen onthullen dat P. macrocarpa hyperglykemie kan verminderen in zowel in vitro als in vivo omstandigheden door koolhydraathydrolyserende enzymen krachtig te remmen, waardoor het een levensvatbare plant voor het verkrijgen van natuurlijke verbindingen voor de behandeling van diabetes mellitus type 2.