8-FLUOROQUINOLINE CAS: 394-68-3
Catalogus nummer | XD93499 |
productnaam | 8-FLUOROQUINOLINE |
CAS | 394-68-3 |
Moleculaire formulela | C9H6FN |
Molecuulgewicht | 147.15 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
3-Bromoquinoline is een organische verbinding met de molecuulformule C9H6BrN.Het behoort tot de klasse van gebromeerde chinolineverbindingen en vindt toepassingen op verschillende gebieden, waaronder de farmaceutische, agrochemische en materiaalwetenschappelijke industrie. Een van de belangrijkste toepassingen van 3-Bromoquinoline is als bouwsteen voor de synthese van verschillende farmaceutische verbindingen.De broomsubstituent die aan de chinolinering is bevestigd, maakt verdere functionalisering mogelijk, waardoor het een veelzijdig uitgangsmateriaal wordt.Door de broompositie te wijzigen of aanvullende functionele groepen te introduceren, kunnen chemici moleculen met gewenste farmacologische eigenschappen ontwerpen en synthetiseren.3-Bromoquinoline-derivaten zijn onderzocht op hun potentieel als antikanker-, antivirale en antibacteriële middelen.Hun vermogen om zich op specifieke biologische routes te richten en interactie aan te gaan met ziekteverwekkende moleculen, maakt ze waardevol bij het ontdekken van geneesmiddelen. 3-Bromoquinoline speelt ook een belangrijke rol op het gebied van agrochemisch onderzoek en ontwikkeling.Het dient als tussenproduct bij de synthese van gewasbeschermingsmiddelen, waaronder fungiciden, insecticiden en herbiciden.Door de aanwezigheid van de broomgroep kunnen chemici de structuur van de verbinding wijzigen om de bioactiviteit en specificiteit ervan te verbeteren.Door 3-bromoquinoline-derivaten op te nemen in agrochemische formuleringen, streven onderzoekers naar het ontwikkelen van efficiënte maatregelen voor ongediertebestrijding en het verbeteren van gewasopbrengsten. Bovendien heeft 3-bromoquinoline toepassingen in de materiaalwetenschap en als tussenproduct bij de synthese van speciale chemicaliën.De unieke aromatische structuur en halogeensubstituent maken het bruikbaar voor het construeren van complexe organische raamwerken.Chemische modificaties van de broompositie kunnen leiden tot de vorming van gefunctionaliseerde chinolinederivaten met gewenste eigenschappen, zoals fluorescentie, elektronenaccepterende of elektronendonerende eigenschappen of fotogeleiding.Deze eigenschappen dragen bij aan de ontwikkeling van materialen voor elektronische, optische en sensorische toepassingen. Bovendien wordt 3-broomquinoline gebruikt als referentieverbinding en standaard in de analytische chemie.Het kan worden gebruikt voor de identificatie en kwantificering van chinolinederivaten in monsters, met name in chromatografische technieken. Samenvattend is 3-broomquinoline een veelzijdige verbinding met toepassingen in de farmaceutische, agrochemische, materiaalwetenschap en analytische chemie.Het vermogen om te dienen als bouwsteen voor de synthese van diverse farmaceutische verbindingen en gewasbeschermingsmiddelen maakt het waardevol bij het ontdekken van geneesmiddelen en agrochemisch onderzoek.Bovendien maakt de unieke structuur de ontwikkeling mogelijk van speciale chemicaliën en materialen met op maat gemaakte eigenschappen.De uiteenlopende toepassingen van deze verbinding dragen bij aan vooruitgang op verschillende wetenschappelijke en industriële gebieden.