Producten

Een reeks bimetaalcomplexen van ruthenium (II) overbrugd door heterocyclische liganden gevormd door de condensatie van 4,5-diazafluoreen-9-on met verschillende diaminen, hydrazine, 1,4-fenyleendiamine, benzidine en 4,4'-methyleendianiline, resulteert in metalen centra gescheiden door verschillende afstanden.De complexen geven aanleiding tot metaal-naar-ligand ladingoverdrachtsabsorpties in het 450 nm gebied van het zichtbare spectrum en intraligand pi --> pi overgangen in het 300 nm gebied van het ultraviolette spectrum.De ruthenium(II)-centra worden geoxideerd in twee dicht bij elkaar gelegen processen van één elektron met positievere potentialen dan die voor Ru(bpy)(3)(2+).De overbruggende liganden worden gereduceerd door twee dicht bij elkaar gelegen processen van één elektron met meer positieve potentialen dan die voor reductie van de gecoördineerde bipyridineliganden (ongeveer -1,30 V), hoewel het diazafluoreen = NN = diazafluoreen overbruggende ligand reversibel wordt gereduceerd in twee enkelvoudige elektronen stappen bij E(1/2)-waarden van -0,29 en -0,52 V. Na zuivering door elutie van de zuivere complexen over een silicagelkolom met verschillende concentraties van 0,10 M NH(4)PF(6) in methanol, vindt alleen emissie plaats in een glasachtige matrix bij 77 K en bij lage temperaturen in oplossing.De emissielevensduren bij 77 K in een 4:1 ethanol:methanol glas zijn 5 +/- 1 &mgr;s.Een onderzoek naar de levensduur van emissies bij variabele temperatuur onthult de aanwezigheid van een laaggelegen toestand met DeltaE = ongeveer 1500 cm(-)(1), en extrapolatie naar kamertemperatuur geeft aan dat de emissielevenstijden in het bereik van minder dan een nanoseconde liggen.