4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur CAS: 944129-07-1
Catalogus nummer | XD93459 |
productnaam | 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur |
CAS | 944129-07-1 |
Moleculaire formulela | C7H7BClFO3 |
Molecuulgewicht | 204,39 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur is een chemische verbinding die verschillende toepassingen heeft in de organische synthese, medicinale chemie en materiaalkunde. Een van de belangrijkste toepassingen van 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur is in overgangsmetaal-gekatalyseerde kruiskoppelingsreacties.Het dient als een bouwsteen van boorzuur, waardoor koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombindingen kunnen worden gevormd.Deze verbinding kan bijvoorbeeld worden gebruikt in Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreacties, waar het reageert met aryl- of vinylhalogeniden onder palladiumkatalyse om biarylverbindingen te genereren.Deze kruiskoppelingsreacties worden veel gebruikt bij de synthese van complexe organische moleculen, waaronder farmaceutica en agrochemicaliën, evenals de constructie van organische materialen. De unieke combinatie van chloor-, fluor- en methoxygroepen in de structuur van 4-Chloor-2 -fluor-3-methoxyfenylboronzuur maakt de synthese mogelijk van diverse derivaten met op maat gemaakte eigenschappen.Het chlooratoom kan dienen als een leidende groep in door overgangsmetalen gekatalyseerde processen, waarbij de reactie selectief wordt geleid naar specifieke plaatsen binnen een molecuul.Fluorsubstitutie zorgt voor verbeterde lipofiliciteit, wat de farmacokinetische eigenschappen van de verbinding kan beïnvloeden en de biologische beschikbaarheid ervan kan verbeteren.De methoxygroep kan daarentegen fungeren als een beschermende groep of deelnemen aan verschillende chemische transformaties. In de medicinale chemie zijn 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur en zijn derivaten van belang als potentiële kandidaat-geneesmiddelen.Functionele groepen zoals chloor en fluor kunnen de interacties van de verbinding met biologische doelen moduleren en de farmacologische eigenschappen ervan verbeteren.Bovendien kan de methoxygroep de metabolische stabiliteit van de verbinding verbeteren en bijdragen aan de lipofiliciteit en oplosbaarheid ervan.Deze eigenschappen maken 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur tot een waardevol startpunt voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutische middelen op gebieden als oncologie, infectieziekten en ontstekingen. Bovendien is de boorzuurgroep in 4-chloor-2-fluor -3-methoxyfenylboronzuur kan de vorming van stabiele boronaatesters mogelijk maken, die zijn gebruikt bij het ontwerpen van materialen met unieke eigenschappen.Deze materialen kunnen optische, elektronische of katalytische eigenschappen vertonen, afhankelijk van hun samenstelling en structuur.De opname van 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur of zijn derivaten in deze materialen kan specifieke functionaliteiten verlenen en hun prestaties verbeteren. Samenvattend vindt 4-chloor-2-fluor-3-methoxyfenylboorzuur toepassingen in verschillende disciplines vanwege de veelzijdige chemie en het potentieel voor het creëren van functionele moleculen en materialen.Zijn rol in door overgangsmetalen gekatalyseerde koppelingsreacties, gecombineerd met de unieke eigenschappen van zijn functionele groepen, maakt het tot een waardevol hulpmiddel in organische synthese en medicinale chemie.Bovendien maakt de boorzuurgroep de vorming van boronaatesters mogelijk, die bijdragen aan de ontwikkeling van geavanceerde materialen met op maat gemaakte eigenschappen.