4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3
Catalogus nummer | XD93412 |
productnaam | 4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanol |
CAS | 147118-36-3 |
Moleculaire formulela | C16H20FN3O3S |
Molecuulgewicht | 353.41 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
4-(4-Fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanol, ook bekend als Z6, is een chemische verbinding met potentiële toepassingen op farmaceutisch gebied .De unieke structuur en functionele groepen maken het een interessante kandidaat voor het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen. Een mogelijk gebruik van Z6 is als ontstekingsremmend middel.Ontsteking speelt een rol bij veel ziekten, waaronder reumatoïde artritis, inflammatoire darmaandoeningen en astma.Z6's fluor-gesubstitueerde fenylgroep en pyrimidinekern maken het geschikt voor interactie met specifieke doelwitten die betrokken zijn bij het ontstekingsproces, wat mogelijk kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe ontstekingsremmende geneesmiddelen. Z6 is ook veelbelovend als antiviraal middel.Virale infecties blijven een belangrijk wereldwijd gezondheidsprobleem en er is een constante behoefte aan nieuwe en effectieve antivirale therapieën.De aanwezigheid van de isopropylgroep in Z6 verbetert de hydrofobe eigenschappen, waardoor het mogelijk virale membranen kan binnendringen en virale replicatie kan remmen.De structurele kenmerken kunnen worden geoptimaliseerd om zich specifiek op virale enzymen of eiwitten te richten, wat leidt tot de ontwikkeling van krachtige antivirale geneesmiddelen. Bovendien kan Z6 toepassingen hebben in kankertherapieën.De fluor-gesubstitueerde fenylgroep en pyrimidinekern worden vaak aangetroffen in verbindingen met antikankeractiviteit.Door de Z6-structuur te wijzigen, kan het mogelijk zijn om derivaten te maken die zich selectief richten op kankercellen, hun groei remmen en apoptose induceren, terwijl gezonde cellen worden gespaard.De oplosbaarheid en stabiliteit van de verbinding kunnen ook worden geoptimaliseerd om de werkzaamheid te verbeteren en mogelijke bijwerkingen te verminderen. Bovendien kan Z6 worden gebruikt als uitgangspunt voor de synthese van bibliotheken met kleine moleculen of chemische scaffolds.Het biedt flexibiliteit voor modificatie en optimalisatie, waardoor structuur-activiteitsrelaties kunnen worden onderzocht en leadverbindingen voor verdere ontwikkeling kunnen worden geïdentificeerd. Samengevat, Z6 is een veelbelovende verbinding met potentiële toepassingen op farmaceutisch gebied.De structurele kenmerken en functionele groepen maken het geschikt voor verschillende therapeutische doeleinden, waaronder ontstekingsremmende, antivirale en kankerbestrijdende toepassingen.Met verder onderzoek en ontwikkeling hebben Z6 en zijn derivaten het potentieel om een belangrijke bijdrage te leveren aan de ontdekking van geneesmiddelen en bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe en effectieve therapieën.