pagina_banner

Producten

3-Fluor-4'-propyl-bifenylboorzuurCAS: 909709-42-8

Korte beschrijving:

Catalogus nummer: XD93519
Kas: 909709-42-8
Moleculaire formule: C15H16BFO2
Molecuulgewicht: 258.1
Beschikbaarheid: Op voorraad
Prijs:  
voorverpakken:  
Bulkverpakking: Offerte aanvragen

 


Product detail

Productlabels

Catalogus nummer XD93519
productnaam 3-Fluor-4'-propyl-bifenylboorzuur
CAS 909709-42-8
Moleculaire formulela C15H16BFO2
Molecuulgewicht 258.1
Opslaggegevens Omgeving

 

Productspecificatie

Verschijning wit poeder
Assay 99% min

 

3-Fluor-4'-propyl-bifenylboronzuur is een chemische verbinding die behoort tot de klasse van boorzuren.Het bestaat uit een bifenylring met een propylgroep aan het ene uiteinde en een fluoratoom aan het andere uiteinde, evenals een boorzuurgroep.Deze verbinding heeft verschillende toepassingen op het gebied van organische synthese, medicinale chemie en materiaalkunde. Een van de belangrijkste toepassingen van 3-fluor-4'-propyl-bifenylboorzuur is als koppelingsreagens in organische synthese.Het wordt vaak gebruikt in Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreacties, die krachtige methoden zijn voor het vormen van koolstof-koolstofbindingen.Deze verbinding werkt als een boronaatester en reageert met aryl- of vinylhalogeniden onder palladiumkatalyse om biaryl- of styrylverbindingen te vormen.De aanwezigheid van het fluoratoom en de propylgroep in de structuur kan de reactiviteit en selectiviteit van de kruiskoppelingsreactie beïnvloeden, waardoor het een veelzijdige bouwsteen wordt voor de synthese van complexe organische moleculen. Op het gebied van medicinale chemie is 3-Fluor -4'-propyl-bifenylboorzuur kan worden gebruikt voor het ontwerp en de synthese van biologisch actieve verbindingen.De aanwezigheid van de boorzuurgroep zorgt voor de vorming van reversibele covalente bindingen met biomoleculen, zoals enzymen of receptoreiwitten.Deze verbindingen staan ​​bekend als op boronaat gebaseerde remmers en kunnen worden gebruikt om zich te richten op specifieke enzymen die betrokken zijn bij ziekten zoals kanker of diabetes.Het fluoratoom en de propylgroep kunnen ook helpen bij het optimaliseren van de farmacologische eigenschappen van deze verbindingen, zoals potentie, selectiviteit en metabole stabiliteit. Bovendien heeft 3-fluor-4'-propyl-bifenylboorzuur potentiële toepassingen in de materiaalkunde.Boorzuren staan ​​bekend om hun vermogen om te reageren met diolen of polyolen, waardoor dynamische covalente bindingen worden gevormd.Deze eigenschap kan worden benut op het gebied van polymeerwetenschap om zelfherstellende materialen of supramoleculaire samenstellingen te creëren.Door deze verbinding in polymeren of coatings op te nemen, kunnen onderzoekers de boorzuurfunctionaliteit introduceren, waardoor omkeerbare koppelingen mogelijk zijn en de mogelijkheid bestaat om schade te herstellen of mechanische eigenschappen te herstellen. Samenvattend is 3-fluor-4'-propyl-bifenylboorzuur een veelzijdige verbinding met toepassingen in organische synthese, medicinale chemie en materiaalkunde.De reactiviteit en unieke functionele groepen bieden mogelijkheden voor de vorming van koolstof-koolstofbindingen in kruiskoppelingsreacties, het ontwerp en de synthese van biologisch actieve verbindingen en de creatie van dynamische materialen.De fluor- en propylgroepen versterken de reactiviteit van de verbinding en beïnvloeden de farmacologische of materiële eigenschappen.Deze kenmerken maken van 3-fluor-4'-propyl-bifenylboronzuur een waardevol hulpmiddel voor wetenschappers en onderzoekers in verschillende industrieën, dat bijdraagt ​​aan de vooruitgang op het gebied van geneesmiddelenontdekking, materiaaltechnologie en andere gerelateerde gebieden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Dichtbij

    3-Fluor-4'-propyl-bifenylboorzuurCAS: 909709-42-8