3-Carboxyfenylboorzuur CAS: 25487-66-5
Catalogus nummer | XD93432 |
productnaam | 3-carboxyfenylboorzuur |
CAS | 25487-66-5 |
Moleculaire formulela | C7H7BO4 |
Molecuulgewicht | 165,94 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
3-Carboxyfenylboorzuur is een organische verbinding die behoort tot de klasse van boorzuren.Het bestaat uit een fenylgroep bevestigd aan een booratoom, dat verder is gesubstitueerd door een carbonzuurgroep (-COOH) op de para-positie.Deze verbinding heeft op verschillende gebieden veel aandacht gekregen vanwege zijn unieke chemische eigenschappen en uiteenlopende toepassingen. Een gebied waar 3-carboxyfenylboorzuur toepassing vindt, is op het gebied van organische synthese.Als boorzuur kan het gemakkelijk de Suzuki-Miyaura-koppelingsreactie ondergaan.Deze reactie omvat de kruiskoppeling van een organisch boorzuur met een organisch halogenide in aanwezigheid van een palladiumkatalysator.Het resulterende product is een biarylverbinding, die een waardevolle bouwsteen is voor de synthese van verschillende farmaceutica, agrochemicaliën en fijnchemicaliën.Deze koppelingsreactie wordt veel gebruikt bij de synthese van complexe organische moleculen en staat bekend om zijn milde reactieomstandigheden en hoge efficiëntie. Bovendien is 3-carboxyfenylboorzuur uitgebreid bestudeerd vanwege zijn toepassingen op het gebied van materiaalkunde.Boorzuren hebben unieke eigenschappen, zoals hun vermogen om reversibele covalente bindingen te vormen met bepaalde functionele groepen, met name diolen en catecholen.Deze eigenschap maakt de introductie van functionele groepen op oppervlakken of polymeren mogelijk, waardoor materialen met op maat gemaakte eigenschappen kunnen worden ontwikkeld.3-Carboxyfenylboorzuur en zijn derivaten zijn opgenomen in polymeernetwerken, hydrogels en coatings om op stimuli reagerende materialen, bioconjugatie en systemen voor medicijnafgifte te verkrijgen. Een andere belangrijke toepassing van 3-carboxyfenylboorzuur is op het gebied van sensortechnologie.Omdat het een boorzuur is, heeft het een hoge affiniteit voor koolhydraten en suikers.Deze eigenschap is gebruikt bij de ontwikkeling van glucosesensoren voor diabetesmanagement.Door 3-carboxyfenylboronzuur op een transduceroppervlak te immobiliseren, kunnen veranderingen in de binding van boorzuur met glucose worden gedetecteerd, wat leidt tot meetbare signalen.Deze benadering biedt een selectieve, gevoelige en labelvrije methodologie voor glucosedetectie. Samenvattend is 3-carboxyfenylboorzuur een veelzijdige verbinding met diverse toepassingen in organische synthese, materiaalkunde en sensortechnologie.Het vermogen ervan om de Suzuki-Miyaura-koppelingsreactie te ondergaan, het gebruik ervan bij de ontwikkeling van op prikkels reagerende materialen en de toepassing ervan bij glucosedetectie benadrukken het belang ervan op verschillende gebieden.Naarmate wetenschappers de eigenschappen ervan blijven onderzoeken en nieuwe derivaten ontwikkelen, wordt verwacht dat de potentiële toepassingen van 3-carboxyfenylboronzuur verder zullen toenemen.