pagina_banner

Producten

3-Carboxyfenylboorzuur CAS: 25487-66-5

Korte beschrijving:

Catalogus nummer: XD93444
Kas: 25487-66-5
Moleculaire formule: C7H7BO4
Molecuulgewicht: 165,94
Beschikbaarheid: Op voorraad
Prijs:  
voorverpakken:  
Bulkverpakking: Offerte aanvragen

 


Product detail

Productlabels

Catalogus nummer XD93444
productnaam 3-carboxyfenylboorzuur
CAS 25487-66-5
Moleculaire formulela C7H7BO4
Molecuulgewicht 165,94
Opslaggegevens Omgeving

 

Productspecificatie

Verschijning wit poeder
Assay 99% min

 

3-carboxyfenylboorzuur, ook bekend als 3-benzeenboorzuur-4-carbonzuur of 3-boor-4-carboxybenzoëzuur, is een chemische verbinding die verschillende toepassingen vindt op het gebied van organische synthese, katalyse, medicinale chemie en materiaalkunde Een van de belangrijkste toepassingen van 3-carboxyfenylboorzuur is als een veelzijdige bouwsteen in de organische synthese.De carbonzuurgroep (-COOH) die aan de fenylring is bevestigd, verleent de verbinding een unieke reactiviteit.Het kan dienen als handvat voor verdere functionalisering of als regiegroep bij de vorming van koolstof-koolstofbindingen.Chemici kunnen deze eigenschap gebruiken om een ​​verscheidenheid aan complexe organische moleculen te synthetiseren, zoals farmaceutische tussenproducten, agrochemicaliën en functionele materialen. Bovendien speelt 3-carboxyfenylboorzuur een cruciale rol bij de katalyse.Boorzuren, waaronder 3-carboxyfenylboorzuur, kunnen fungeren als Lewis-zuren, die acceptoren van elektronenparen zijn.Als gevolg hiervan kunnen ze functioneren als katalysatoren in tal van chemische reacties, zoals vormingen van koolstof-koolstofbindingen, hydrogeneringen en herschikkingen.De aanwezigheid van deze verbinding maakt efficiënte katalytische transformaties mogelijk en biedt kansen voor de ontwikkeling van nieuwe synthetische methodologieën. Een andere belangrijke toepassing van 3-carboxyfenylboorzuur ligt in het gebruik ervan als bouwsteen voor de synthese van functionele materialen.De carbonzuurgroep kan condensatiereacties ondergaan met verschillende reagentia, wat leidt tot de vorming van polymeernetwerken.Deze eigenschap wordt benut bij de bereiding van polymere gels, hydrogels en nanodeeltjes met mogelijke toepassingen bij medicijnafgifte, weefselmanipulatie en detectie. Op het gebied van medicinale chemie heeft 3-carboxyfenylboorzuur de aandacht getrokken vanwege zijn vermogen om omkeerbare bindingen te vormen. met bepaalde biomoleculen.Deze eigenschap maakt het bruikbaar bij het ontwerp van biologisch actieve verbindingen, waaronder enzymremmers, receptorliganden en eiwitconjugaten.De boorzuurgroep kan zich specifiek binden aan diolen of boronaatester-gevoelige functionele groepen, waardoor gerichte interacties met biologische doelwitten mogelijk worden. Samenvattend is 3-carboxyfenylboorzuur een veelzijdige verbinding met toepassingen in organische synthese, katalyse, materiaalwetenschap en medicinale chemie.De carbonzuurgroep zorgt voor een unieke reactiviteit, waardoor het kan worden gebruikt als bouwsteen in diverse organische transformaties.Het dient ook als katalysator in verschillende reacties, biedt mogelijkheden voor de ontwikkeling van functionele materialen en draagt ​​bij aan het ontwerp van biologisch actieve verbindingen.3-Carboxyfenylboorzuur speelt een belangrijke rol bij het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek en het vinden van toepassingen op diverse gebieden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Dichtbij

    3-Carboxyfenylboorzuur CAS: 25487-66-5