(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloor-3-(4-ethoxybenzyl)fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8
Catalogus nummer | XD93362 |
productnaam | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloor-3-(4-ethoxybenzyl)fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
CAS | 461432-26-8 |
Moleculaire formulela | C21H25ClO6 |
Molecuulgewicht | 408,88 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
De verbinding (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloor-3-(4-ethoxybenzyl)fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol is een complex organisch molecuul met significante potentiële toepassingen op het gebied van chemie en farmacologie. Een mogelijk gebruik van deze verbinding is op het gebied van medicinale chemie.De aanwezigheid van de chloor-, ethoxybenzyl- en hydroxymethylgroepen biedt de mogelijkheid om de interacties van de verbinding met biologische doelen te onderzoeken en het potentieel ervan als therapeutisch middel te evalueren.De structuur van de verbinding suggereert dat het mogelijk farmacologische activiteit bezit of potentieel vertoont voor het ontdekken van geneesmiddelen.Onderzoekers kunnen verschillende onderzoeken uitvoeren, waaronder in vitro- en in vivo-experimenten, om de biologische activiteit, het werkingsmechanisme en het therapeutisch potentieel van de verbinding te beoordelen.De unieke stereochemie van de verbinding, met een combinatie van S- en R-configuraties, kan bijdragen aan zijn biologische activiteit, waardoor het een interessant molecuul is voor verder onderzoek. Bovendien biedt de complexe structuur van de verbinding mogelijkheden voor synthetische organische chemie.Onderzoekers kunnen deze verbinding gebruiken als uitgangsmateriaal voor de synthese van complexere moleculen of afgeleiden van natuurlijke producten.Door selectieve wijzigingen aan te brengen in de functionele groepen van het molecuul, kunnen chemici verbindingen verkrijgen met gewenste eigenschappen, zoals verbeterde farmaceutische werkzaamheid, verbeterde oplosbaarheid of verminderde toxiciteit.De aanwezigheid van de hydroxymethylgroep opent mogelijkheden voor verdere modificaties, zoals het omzetten ervan in een verscheidenheid aan functionele groepen, waardoor een diverse bibliotheek van verbindingen voor verschillende toepassingen kan worden bereid. Bovendien is het potentieel van de verbinding als een chirale bouwsteen bij asymmetrische synthese mag niet over het hoofd worden gezien.De aanwezigheid van meerdere chirale centra in het molecuul maakt de bereiding van enantiomeerzuivere verbindingen mogelijk, die cruciaal zijn in de farmaceutische industrie.Organisch chemici kunnen het nut van de verbinding onderzoeken bij het construeren van complexe chirale moleculen, wat kan leiden tot de ontdekking van nieuwe medicijnen of de ontwikkeling van nieuwe synthetische methodologieën. Het is belangrijk op te merken dat het werken met deze verbinding expertise vereist in het hanteren en synthetiseren van complexe organische moleculen.Onderzoekers moeten voorzichtig zijn en de juiste veiligheidsprotocollen volgen tijdens het hele proces, van synthese tot karakterisering en hantering. Samengevat, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl) fenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol vertoont een aanzienlijk potentieel in medicinale chemie, synthetische organische chemie en asymmetrische synthese.Zijn unieke structuur en stereochemie openen wegen voor het begrijpen van zijn biologische activiteit, het ontwerpen van nieuwe therapeutische middelen en het ontwikkelen van synthetische strategieën voor het creëren van complexe organische moleculen.Voortdurende verkenning van de eigenschappen en toepassingen van deze verbinding kan bijdragen aan vooruitgang in de ontwikkeling van geneesmiddelen, chemische synthese en het begrip van biologische systemen.