2-formylfuran-5-boorzuur CAS: 27329-70-0
Catalogus nummer | XD93448 |
productnaam | 2-formylfuran-5-boorzuur |
CAS | 27329-70-0 |
Moleculaire formulela | C5H5BO4 |
Molecuulgewicht | 139,9 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
2-formylfuran-5-boorzuur is een organische verbinding die aan betekenis heeft gewonnen op het gebied van organische synthese, medicinale chemie en materiaalkunde.Het is een boorzuurderivaat van furan met een formylgroep (-CHO) op de 2-positie.Deze unieke chemische structuur biedt verschillende nuttige toepassingen. Een van de belangrijkste toepassingen van 2-formylfuran-5-boorzuur ligt in zijn vermogen om als reagens te dienen in door palladium gekatalyseerde kruiskoppelingsreacties.Het kan deelnemen aan Suzuki-Miyaura- of Heck-reacties, waar het fungeert als de boorbron om koolstof-koolstofbindingen te vormen met aryl- of vinylhalogeniden.Deze reacties worden veel gebruikt in de synthetische chemie om complexe organische moleculen en gefunctionaliseerde heterocycli te construeren.Door 2-formylfuran-5-boorzuur als koppelingspartner te gebruiken, kunnen chemici de furaangroep in doelverbindingen introduceren, wat de gewenste eigenschappen of reactiviteit kan verlenen. De formylgroep in 2-formylfuran-5-boorzuur maakt het ook een waardevol bouwsteen voor de synthese van bioactieve stoffen.De aldehydefunctionaliteit maakt verschillende chemische transformaties mogelijk, zoals condensatie- of reductiereacties.Deze reacties kunnen worden gebruikt om de structuur van 2-formylfuran-5-boorzuur te wijzigen of om het in complexere moleculen te introduceren.De resulterende verbindingen kunnen verschillende biologische activiteiten vertonen en kunnen worden onderzocht voor de ontwikkeling van geneesmiddelen of landbouwchemicaliën.Furanderivaten hebben bijvoorbeeld hun potentieel getoond als antitumor-, antimicrobiële en ontstekingsremmende middelen. Bovendien kan 2-formylfuran-5-boronzuur in de materiaalwetenschap worden gebruikt voor de bereiding van functionele materialen en oppervlaktemodificaties.De boorzuurgroep maakt de vorming van reversibele covalente bindingen met diolen of hydroxylbevattende verbindingen mogelijk.Deze eigenschap kan worden benut om responsieve materialen of coatings te creëren, waarbij de structurele of chemische eigenschappen dynamisch kunnen worden gecontroleerd of gewijzigd.Bovendien kan de furanring deelnemen aan polymerisatiereacties, wat leidt tot de synthese van op furan gebaseerde polymeren of copolymeren met op maat gemaakte eigenschappen.Deze materialen kunnen toepassingen vinden op gebieden zoals medicijnafgifte, sensoren en elektronica. Samenvattend is 2-formylfuran-5-boorzuur een veelzijdige verbinding met diverse toepassingen in organische synthese, medicinale chemie en materiaalkunde.Zijn vermogen om door palladium gekatalyseerde kruiskoppelingsreacties te ondergaan, zijn bruikbaarheid als bouwsteen voor bioactieve verbindingen en zijn rol in de ontwikkeling van functionele materialen maken het tot een belangrijk hulpmiddel voor onderzoekers die werkzaam zijn in verschillende wetenschappelijke disciplines.