(2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon CAS: 945065-86-2
Catalogus nummer | XD93608 |
productnaam | (2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon |
CAS | 945065-86-2 |
Moleculaire formulela | C13H7ClFIO |
Molecuulgewicht | 360,55 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
(2-Chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon is een chemische verbinding die behoort tot de klasse van arylketonen.De moleculaire structuur bestaat uit een benzeenring met een chlooratoom op positie 2, een jodiumatoom op positie 5 en een fluoratoom op positie 4, gebonden aan een carbonylgroep (C=O) aan de benzylische koolstof.Deze verbinding heeft verschillende toepassingen op het gebied van organische synthese en farmaceutisch onderzoek. Een belangrijk gebruik van (2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon is als tussenproduct bij de synthese van farmaceutische verbindingen.De aanwezigheid van verschillende halogeenatomen op de aromatische ring zorgt voor een unieke reactiviteit, waardoor verdere functionalisering via substitutie- of koppelingsreacties mogelijk wordt.Deze verbinding kan worden gebruikt als een belangrijk uitgangsmateriaal voor de synthese van diverse biologisch actieve moleculen, waaronder kandidaat-geneesmiddelen en farmacologisch actieve verbindingen. De halogeenatomen, chloor, jodium en fluor, aanwezig op de aromatische ring, dragen bij aan het potentieel van de verbinding als een ligand in overgangsmetaalkatalyse.De unieke elektronische eigenschappen van deze halogenen kunnen de vorming van coördinatiecomplexen vergemakkelijken in combinatie met metaalkatalysatoren.Dit kan leiden tot de ontwikkeling van efficiënte en selectieve katalytische processen voor de synthese van complexe organische moleculen.Deze processen hebben brede toepassingen in de farmaceutische en fijnchemische industrie. Bovendien kan (2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon worden gebruikt bij de ontwikkeling van nieuwe materialen.De combinatie van verschillende halogenen op de aromatische ring biedt mogelijkheden voor chemische modificaties, zoals polymerisatie- of copolymerisatiereacties.Deze modificaties kunnen leiden tot de creatie van polymeren met verbeterde mechanische, thermische of chemische eigenschappen.De resulterende materialen kunnen toepassingen vinden in verschillende industrieën, waaronder coatings, kleefstoffen en elektronica. Bovendien kan deze verbinding worden gebruikt bij de synthese van fluorescerende kleurstoffen en beeldvormingsmiddelen.De verschillende elektronische eigenschappen van de halogenen die aanwezig zijn in (2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon kunnen de fluorescentie-emissie van kleurstoffen versterken wanneer ze in hun moleculaire structuur worden opgenomen.Deze eigenschap maakt deze kleurstoffen geschikt voor gebruik in biologische beeldvormingstechnieken, zoals fluorescentiemicroscopie of bioimaging-assays. Concluderend is (2-chloor-5-joodfenyl)(4-fluorfenyl)methanon een veelzijdige verbinding met toepassingen in organische synthese, farmaceutische onderzoek, materiaalwetenschap en fluorescerende beeldvorming.De unieke moleculaire structuur, waarin verschillende halogeenatomen op de aromatische ring zijn opgenomen, biedt mogelijkheden voor selectieve functionalisatie en het creëren van waardevolle verbindingen.Verdere verkenning van de toepassingen ervan kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische middelen, geavanceerde materialen of verbeterde beeldvormingstechnieken.