pagina_banner

Producten

(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyaan-2-[(3S)-2-oxopyrrolidine-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl- 2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaan-2-carboxamide CAS: 2628280-40-8

Korte beschrijving:

Catalogus nummer: XD93399
Kas: 2628280-40-8
Moleculaire formule: C23H32F3N5O4
Molecuulgewicht: 499,53
Beschikbaarheid: Op voorraad
Prijs:  
voorverpakken:  
Bulkverpakking: Offerte aanvragen

 


Product detail

Productlabels

Catalogus nummer XD93399
productnaam (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidine-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl- 2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaan-2-carboxamide
CAS 2628280-40-8
Moleculaire formulela C23H32F3N5O4
Molecuulgewicht 499,53
Opslaggegevens Omgeving

 

Productspecificatie

Verschijning wit poeder
Assay 99% min

 

De verbinding (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidine-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3- dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaan-2-carboxamide is een complexe en zeer specifieke verbinding met verschillende potentiële toepassingen in farmaceutisch onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling. Deze verbinding behoort tot een klasse die azabicyclohexaancarboxamiden wordt genoemd en waarvan bekend is dat ze een significante biologische activiteit hebben.Het is een chirale verbinding die verschillende stereocentra bevat, aangegeven door de aanduiding (1R,2S,5S).De aanwezigheid van chiraliteit is belangrijk omdat het de biologische eigenschappen van de verbinding en de interactie met biologische doelwitten aanzienlijk kan beïnvloeden. Een mogelijk gebruik van deze verbinding is als doelwit voor het ontwerpen en synthetiseren van nieuwe geneesmiddelen.De unieke structuur en stereochemie bieden mogelijkheden voor onderzoek naar structuur-activiteitsrelaties (SAR) en optimalisatie van leads.Farmaceutische onderzoekers kunnen verschillende regio's van het molecuul aanpassen om te onderzoeken hoe deze veranderingen de interacties met biologische doelen, zoals enzymen, receptoren of transporters, beïnvloeden.Deze kennis kan vervolgens worden gebruikt om krachtigere en selectievere geneesmiddelen voor verschillende ziekten te ontwikkelen. Bovendien suggereert de structuur van de verbinding dat het mogelijk potentieel heeft als proteaseremmer.Proteasen zijn enzymen die een essentiële rol spelen in verschillende biologische processen en betrokken zijn bij ziekten zoals kanker, HIV en ontstekingsziekten.De specifieke configuratie en functionele groepen van deze verbinding maken het een veelbelovende kandidaat voor het ontwikkelen van proteaseremmers met verbeterde potentie en selectiviteit. Bovendien suggereert de aanwezigheid van een cyaangroep en een pyrrolidinering in de verbinding dat het activiteit kan hebben tegen bacteriële of schimmelinfecties.Structurele modificaties kunnen worden aangebracht om de antibacteriële of schimmelwerende eigenschappen te verbeteren en te leiden tot de ontwikkeling van nieuwe antimicrobiële middelen. Bovendien impliceert de aanwezigheid van een trifluoracetylgroep dat de verbinding potentieel kan hebben als prodrug.Prodrugs zijn inactieve of minder actieve verbindingen die in het lichaam kunnen worden omgezet in de actieve vorm.De trifluoracetylgroep kan dienen als een gemaskeerde beschermende groep die kan worden gesplitst om het actieve geneesmiddelmolecuul vrij te maken op de gewenste plaats van werking.Deze strategie kan de biologische beschikbaarheid, oplosbaarheid of afgifte van het geneesmiddel aan specifieke weefsels verbeteren. Concluderend, de verbinding (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidine -3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1. 0]hexaan-2-carboxamide is veelbelovend als een waardevolle verbinding in farmaceutisch onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling.De complexe structuur, stereochemie en functionele groepen bieden tal van mogelijkheden voor het ontwerpen en synthetiseren van nieuwe geneesmiddelen, het onderzoeken van proteaseremming, het ontwikkelen van antimicrobiële middelen en het gebruik van prodrug-strategieën.Verder onderzoek en verkenning van zijn biologische activiteiten en farmacologisch potentieel kunnen leiden tot doorbraken op verschillende therapeutische gebieden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Dichtbij

    (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyaan-2-[(3S)-2-oxopyrrolidine-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl- 2-[(2,2,2-trifluoracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexaan-2-carboxamide CAS: 2628280-40-8