1-(3,5-Dichloorfenyl)-2,2,2-trifluorethanon CAS: 130336-16-2
Catalogus nummer | XD93377 |
productnaam | 1-(3,5-dichloorfenyl)-2,2,2-trifluorethanon |
CAS | 130336-16-2 |
Moleculaire formulela | C8H3Cl2F3O |
Molecuulgewicht | 243.01 |
Opslaggegevens | Omgeving |
Productspecificatie
Verschijning | wit poeder |
Assay | 99% min |
1-(3,5-dichloorfenyl)-2,2,2-trifluorethanon, algemeen bekend als trifluormethylfenylketon, is een organische verbinding met de molecuulformule C8H4Cl2F3O.Het is een lid van de ketonfamilie en bevat een trifluormethylgroep, een dichloorfenylgroep en een functionele ketongroep.Trifluormethylfenylketon heeft verschillende belangrijke toepassingen in verschillende industrieën vanwege zijn unieke eigenschappen. Een van de belangrijke toepassingen van trifluormethylfenylketon is als tussenproduct bij de synthese van farmaceutische verbindingen.Het dient als een belangrijke bouwsteen voor de productie van verschillende geneesmiddelen en actieve farmaceutische ingrediënten (API's).De trifluormethylgroep, bekend om zijn elektronenzuigende eigenschappen, kan wenselijke biologische activiteiten verlenen, zoals verbeterde metabolische stabiliteit en verhoogde bindingsaffiniteit met doelreceptoren.Het vermogen van trifluormethylfenylketon om de synthese van diverse farmaceutische verbindingen te vergemakkelijken, maakt het waardevol in de farmaceutische industrie voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en therapeutische middelen. Bovendien vindt trifluormethylfenylketon toepassing als reagens in organische synthese.De elektronenzuigende trifluormethylgroep kan de reactiviteit en selectiviteit van chemische reacties verbeteren.Deze verbinding kan verschillende transformaties ondergaan, zoals nucleofiele additie, acylering en oxidatie, waardoor de synthese van complexe organische moleculen mogelijk wordt.Zijn veelzijdigheid als reagens maakt het bruikbaar in zowel academisch onderzoek als industriële omgevingen, waar de synthese van organische verbindingen een algemene vereiste is. Bovendien wordt trifluormethylfenylketon gebruikt op het gebied van materiaalkunde als bouwsteen bij de synthese van functionele materialen.De trifluormethylgroep kan de fysische en chemische eigenschappen van materialen wijzigen, inclusief hun stabiliteit, hydrofobiciteit en elektronische eigenschappen.Door trifluormethylfenylketon op te nemen in de moleculaire structuur van polymeren, kleurstoffen en coatings, kunnen materialen met verbeterde prestatiekenmerken worden verkregen.Deze materialen vinden toepassingen op gebieden zoals geavanceerde technische kunststoffen, organische elektronische apparaten en speciale coatings. Bovendien wordt trifluormethylfenylketon in de agrochemische industrie gebruikt als een sleutelcomponent in de synthese van gewasbeschermingsmiddelen.De trifluormethylgroep verleent gewenste eigenschappen zoals verhoogde lipofiliciteit en metabolische stabiliteit, die cruciaal zijn voor een effectieve bestrijdingsactiviteit.Dientengevolge dient trifluormethylfenylketon als een waardevol uitgangsmateriaal voor de productie van herbiciden, fungiciden en insecticiden, wat bijdraagt aan de bescherming van gewassen en verhoogde landbouwproductiviteit. Samenvattend is trifluormethylfenylketon een veelzijdige verbinding met diverse toepassingen in farmaceutische synthese, organische chemie, materiaalkunde en agrochemische industrie.Zijn unieke eigenschappen, zoals de elektronenzuigende trifluormethylgroep, maken het waardevol bij de ontwikkeling van farmaceutische verbindingen, als reagens in organische synthese, als bouwsteen in functionele materialen en als component in gewasbeschermingsmiddelen.Onderzoekers en professionals uit de industrie blijven de mogelijke toepassingen ervan verkennen, met als doel de eigenschappen ervan te benutten voor de ontwikkeling van nieuwe en verbeterde producten op verschillende gebieden.